Invokana

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-07-2023

Aktiv bestanddel:

canagliflozin

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BK02

INN (International Name):

canagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapeutiske indikationer:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2013-11-15

Indlægsseddel

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INVOKANA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INVOKANA 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kanagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Invokana on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Invokana-valmistetta
3.
Miten Invokana-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Invokana-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INVOKANA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Invokana sisältää vaikuttavana aineena kanagliflotsiinia, joka
kuuluu veren glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkkeiden ryhmään.
Invokana-valmistetta käytetään

aikuisille tyypin 2 diabeteksen hoitoon.
Tämä lääke vaikuttaa lisäämällä sokerin poistumista
elimistöstä virtsan mukana. Tämä vähentää
veressä olevaa sokerimäärää ja voi osaltaan estää sydäntauteja
potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes. Se
myös auttaa hidastamaan munuaisten toiminnan heikkenemistä tyypin 2
diabetesta sairastavilla
potilailla mekanismin avulla, joka ei riipu glukoosipitoisuuden
muutoksista.
Invokana-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä tai
yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa,
joita saatat käyttää tyypin 2 diabeteksen hoitoon (tällaisia
lääkkeit
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää kanagliflotsiinihemihydraattia määrän,
joka vastaa 100 mg:aa kanagliflotsiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 39,2 mg laktoosia.
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää kanagliflotsiinihemihydraattia määrän,
joka vastaa 300 mg:aa kanagliflotsiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 117,78 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletti on keltainen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 11 mm,
lääkeaineen heti vapauttava ja
kalvopäällysteinen, sen toisella puolella on merkintä ”CFZ” ja
vastakkaisella puolella on merkintä
”100”.
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletti on valkoinen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 17 mm,
lääkeaineen heti vapauttava ja
kalvopäällysteinen, sen toisella puolella on merkintä ”CFZ” ja
vastakkaisella puolella on merkintä
”300”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Invokana on tarkoitettu aikuisten riittämättömässä
hoitotasapainossa olevan tyypin 2 diabeteksen
hoitoon ruokavalion ja liikunnan lisänä
-
monoterapiana, kun metformiini ei sovi potilaalle sen siedettävyyden
tai vasta-aiheiden
perusteella
-
lisälääkkeenä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.
Tutkimustulokset käytöstä yhdistelmänä muiden hoitojen kanssa,
vaikutuksista veren
glukoositasapainoon ja kardiovaskulaari- ja munuaistapahtumiin sekä
tiedot tutkituista
potilasjoukoista, ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu kanagliflotsiinin aloitusannos on 100 mg kerran
vuorokaudessa. Jos potilas sietää
kanagliflotsiiniannoksen 100 mg kerran vuoroka
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-08-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik