Invokana

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

canagliflozin

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

A10BK02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

canagliflozin

Ārstniecības grupa:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Ārstēšanas norādes:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2013-11-15

Lietošanas instrukcija

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INVOKANA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INVOKANA 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kanagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Invokana on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Invokana-valmistetta
3.
Miten Invokana-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Invokana-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INVOKANA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Invokana sisältää vaikuttavana aineena kanagliflotsiinia, joka
kuuluu veren glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkkeiden ryhmään.
Invokana-valmistetta käytetään

aikuisille tyypin 2 diabeteksen hoitoon.
Tämä lääke vaikuttaa lisäämällä sokerin poistumista
elimistöstä virtsan mukana. Tämä vähentää
veressä olevaa sokerimäärää ja voi osaltaan estää sydäntauteja
potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes. Se
myös auttaa hidastamaan munuaisten toiminnan heikkenemistä tyypin 2
diabetesta sairastavilla
potilailla mekanismin avulla, joka ei riipu glukoosipitoisuuden
muutoksista.
Invokana-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä tai
yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa,
joita saatat käyttää tyypin 2 diabeteksen hoitoon (tällaisia
lääkkeit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää kanagliflotsiinihemihydraattia määrän,
joka vastaa 100 mg:aa kanagliflotsiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 39,2 mg laktoosia.
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää kanagliflotsiinihemihydraattia määrän,
joka vastaa 300 mg:aa kanagliflotsiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 117,78 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletti on keltainen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 11 mm,
lääkeaineen heti vapauttava ja
kalvopäällysteinen, sen toisella puolella on merkintä ”CFZ” ja
vastakkaisella puolella on merkintä
”100”.
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletti on valkoinen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 17 mm,
lääkeaineen heti vapauttava ja
kalvopäällysteinen, sen toisella puolella on merkintä ”CFZ” ja
vastakkaisella puolella on merkintä
”300”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Invokana on tarkoitettu aikuisten riittämättömässä
hoitotasapainossa olevan tyypin 2 diabeteksen
hoitoon ruokavalion ja liikunnan lisänä
-
monoterapiana, kun metformiini ei sovi potilaalle sen siedettävyyden
tai vasta-aiheiden
perusteella
-
lisälääkkeenä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.
Tutkimustulokset käytöstä yhdistelmänä muiden hoitojen kanssa,
vaikutuksista veren
glukoositasapainoon ja kardiovaskulaari- ja munuaistapahtumiin sekä
tiedot tutkituista
potilasjoukoista, ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu kanagliflotsiinin aloitusannos on 100 mg kerran
vuorokaudessa. Jos potilas sietää
kanagliflotsiiniannoksen 100 mg kerran vuoroka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi