Invokana

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-07-2023

Werkstoffen:

canagliflozin

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

A10BK02

INN (Algemene Internationale Benaming):

canagliflozin

Therapeutische categorie:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

therapeutische indicaties:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2013-11-15

Bijsluiter

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INVOKANA 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INVOKANA 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kanagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Invokana on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Invokana-valmistetta
3.
Miten Invokana-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Invokana-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INVOKANA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Invokana sisältää vaikuttavana aineena kanagliflotsiinia, joka
kuuluu veren glukoosipitoisuutta
pienentävien lääkkeiden ryhmään.
Invokana-valmistetta käytetään

aikuisille tyypin 2 diabeteksen hoitoon.
Tämä lääke vaikuttaa lisäämällä sokerin poistumista
elimistöstä virtsan mukana. Tämä vähentää
veressä olevaa sokerimäärää ja voi osaltaan estää sydäntauteja
potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes. Se
myös auttaa hidastamaan munuaisten toiminnan heikkenemistä tyypin 2
diabetesta sairastavilla
potilailla mekanismin avulla, joka ei riipu glukoosipitoisuuden
muutoksista.
Invokana-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä tai
yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa,
joita saatat käyttää tyypin 2 diabeteksen hoitoon (tällaisia
lääkkeit
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää kanagliflotsiinihemihydraattia määrän,
joka vastaa 100 mg:aa kanagliflotsiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 39,2 mg laktoosia.
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää kanagliflotsiinihemihydraattia määrän,
joka vastaa 300 mg:aa kanagliflotsiinia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 117,78 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Invokana 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletti on keltainen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 11 mm,
lääkeaineen heti vapauttava ja
kalvopäällysteinen, sen toisella puolella on merkintä ”CFZ” ja
vastakkaisella puolella on merkintä
”100”.
Invokana 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletti on valkoinen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 17 mm,
lääkeaineen heti vapauttava ja
kalvopäällysteinen, sen toisella puolella on merkintä ”CFZ” ja
vastakkaisella puolella on merkintä
”300”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Invokana on tarkoitettu aikuisten riittämättömässä
hoitotasapainossa olevan tyypin 2 diabeteksen
hoitoon ruokavalion ja liikunnan lisänä
-
monoterapiana, kun metformiini ei sovi potilaalle sen siedettävyyden
tai vasta-aiheiden
perusteella
-
lisälääkkeenä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.
Tutkimustulokset käytöstä yhdistelmänä muiden hoitojen kanssa,
vaikutuksista veren
glukoositasapainoon ja kardiovaskulaari- ja munuaistapahtumiin sekä
tiedot tutkituista
potilasjoukoista, ks. kohdat 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu kanagliflotsiinin aloitusannos on 100 mg kerran
vuorokaudessa. Jos potilas sietää
kanagliflotsiiniannoksen 100 mg kerran vuoroka
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten