Intuniv

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-10-2015

Aktivna sestavina:

guanfacine hydrochloride

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

C02AC02

INN (mednarodno ime):

guanfacine

Terapevtska skupina:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapevtsko območje:

Uzmanības deficīta traucējumi ar hiperaktivitāti

Terapevtske indikacije:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv jāizmanto kā daļa no visaptverošas ADHD ārstēšana programmas, parasti, tostarp psiholoģisko, izglītības un sociālo pasākumi.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2015-09-17

Navodilo za uporabo

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INTUNIV 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 2 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 4 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Guanfacine
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šī lietošanas instrukcija uzrakstīta tā, it kā to lasītu
cilvēks, kas lieto zāles. Ja zāles dodat
savam bērnam, „Jūs” aizstājiet ar „jūsu bērns”.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Intuniv un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Intuniv lietošanas
3.
Kā lietot Intuniv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Intuniv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTUNIV UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR INTUNIV
Intuniv satur aktīvo vielu guanfacīnu. Šīs zāles pieder zāļu
grupai, kas ietekmē smadzeņu darbību. Šīs
zāles var palīdzēt uzlabot Jūsu uzmanību un koncentrēšanos un
padarīt Jūs mazāk impulsīvus un
hiperaktīvus.
KĀDAM NOLŪKAM INTUNIV LIETO
Šīs zāles lieto uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindroma
(UDHS) ārstēšanai 6–
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 1 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 1 mg tablete satur 22,41 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 2 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 2 mg tablete satur 44,82 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 3 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 3 mg tablete satur 37,81 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 4 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 4 mg tablete satur 50,42 mg laktozes (monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
7,14 mm apaļas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar iespiestu
uzrakstu „1MG” vienā pusē un
„503” otrā pusē.
3
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
12,34 mm x 6,10 mm garenas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar
iespiestu uzrakstu „2MG” vienā
pusē un „503” otrā pusē.
Intuniv 3 mg ilgsto
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov