Intuniv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

guanfacine hydrochloride

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

C02AC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

guanfacine

Farmakoterapinė grupė:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Gydymo sritis:

Uzmanības deficīta traucējumi ar hiperaktivitāti

Terapinės indikacijos:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv jāizmanto kā daļa no visaptverošas ADHD ārstēšana programmas, parasti, tostarp psiholoģisko, izglītības un sociālo pasākumi.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2015-09-17

Pakuotės lapelis

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INTUNIV 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 2 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 4 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Guanfacine
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šī lietošanas instrukcija uzrakstīta tā, it kā to lasītu
cilvēks, kas lieto zāles. Ja zāles dodat
savam bērnam, „Jūs” aizstājiet ar „jūsu bērns”.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Intuniv un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Intuniv lietošanas
3.
Kā lietot Intuniv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Intuniv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTUNIV UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR INTUNIV
Intuniv satur aktīvo vielu guanfacīnu. Šīs zāles pieder zāļu
grupai, kas ietekmē smadzeņu darbību. Šīs
zāles var palīdzēt uzlabot Jūsu uzmanību un koncentrēšanos un
padarīt Jūs mazāk impulsīvus un
hiperaktīvus.
KĀDAM NOLŪKAM INTUNIV LIETO
Šīs zāles lieto uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindroma
(UDHS) ārstēšanai 6–
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 1 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 1 mg tablete satur 22,41 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 2 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 2 mg tablete satur 44,82 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 3 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 3 mg tablete satur 37,81 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 4 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 4 mg tablete satur 50,42 mg laktozes (monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
7,14 mm apaļas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar iespiestu
uzrakstu „1MG” vienā pusē un
„503” otrā pusē.
3
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
12,34 mm x 6,10 mm garenas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar
iespiestu uzrakstu „2MG” vienā
pusē un „503” otrā pusē.
Intuniv 3 mg ilgsto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją