Intuniv

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-02-2023

Principio attivo:

guanfacine hydrochloride

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codice ATC:

C02AC02

INN (Nome Internazionale):

guanfacine

Gruppo terapeutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Area terapeutica:

Uzmanības deficīta traucējumi ar hiperaktivitāti

Indicazioni terapeutiche:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv jāizmanto kā daļa no visaptverošas ADHD ārstēšana programmas, parasti, tostarp psiholoģisko, izglītības un sociālo pasākumi.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2015-09-17

Foglio illustrativo

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INTUNIV 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 2 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 4 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Guanfacine
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šī lietošanas instrukcija uzrakstīta tā, it kā to lasītu
cilvēks, kas lieto zāles. Ja zāles dodat
savam bērnam, „Jūs” aizstājiet ar „jūsu bērns”.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Intuniv un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Intuniv lietošanas
3.
Kā lietot Intuniv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Intuniv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTUNIV UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR INTUNIV
Intuniv satur aktīvo vielu guanfacīnu. Šīs zāles pieder zāļu
grupai, kas ietekmē smadzeņu darbību. Šīs
zāles var palīdzēt uzlabot Jūsu uzmanību un koncentrēšanos un
padarīt Jūs mazāk impulsīvus un
hiperaktīvus.
KĀDAM NOLŪKAM INTUNIV LIETO
Šīs zāles lieto uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindroma
(UDHS) ārstēšanai 6–
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 1 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 1 mg tablete satur 22,41 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 2 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 2 mg tablete satur 44,82 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 3 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 3 mg tablete satur 37,81 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 4 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 4 mg tablete satur 50,42 mg laktozes (monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
7,14 mm apaļas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar iespiestu
uzrakstu „1MG” vienā pusē un
„503” otrā pusē.
3
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
12,34 mm x 6,10 mm garenas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar
iespiestu uzrakstu „2MG” vienā
pusē un „503” otrā pusē.
Intuniv 3 mg ilgsto
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti