Intuniv

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

guanfacine hydrochloride

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC رمز:

C02AC02

INN (الاسم الدولي):

guanfacine

المجموعة العلاجية:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

المجال العلاجي:

Uzmanības deficīta traucējumi ar hiperaktivitāti

الخصائص العلاجية:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv jāizmanto kā daļa no visaptverošas ADHD ārstēšana programmas, parasti, tostarp psiholoģisko, izglītības un sociālo pasākumi.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2015-09-17

نشرة المعلومات

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INTUNIV 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 2 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 4 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Guanfacine
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šī lietošanas instrukcija uzrakstīta tā, it kā to lasītu
cilvēks, kas lieto zāles. Ja zāles dodat
savam bērnam, „Jūs” aizstājiet ar „jūsu bērns”.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Intuniv un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Intuniv lietošanas
3.
Kā lietot Intuniv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Intuniv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTUNIV UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR INTUNIV
Intuniv satur aktīvo vielu guanfacīnu. Šīs zāles pieder zāļu
grupai, kas ietekmē smadzeņu darbību. Šīs
zāles var palīdzēt uzlabot Jūsu uzmanību un koncentrēšanos un
padarīt Jūs mazāk impulsīvus un
hiperaktīvus.
KĀDAM NOLŪKAM INTUNIV LIETO
Šīs zāles lieto uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindroma
(UDHS) ārstēšanai 6–
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 1 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 1 mg tablete satur 22,41 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 2 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 2 mg tablete satur 44,82 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 3 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 3 mg tablete satur 37,81 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 4 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 4 mg tablete satur 50,42 mg laktozes (monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
7,14 mm apaļas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar iespiestu
uzrakstu „1MG” vienā pusē un
„503” otrā pusē.
3
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
12,34 mm x 6,10 mm garenas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar
iespiestu uzrakstu „2MG” vienā
pusē un „503” otrā pusē.
Intuniv 3 mg ilgsto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات