Intuniv

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

guanfacine hydrochloride

Disponible desde:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

C02AC02

Designación común internacional (DCI):

guanfacine

Grupo terapéutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Área terapéutica:

Uzmanības deficīta traucējumi ar hiperaktivitāti

indicaciones terapéuticas:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv jāizmanto kā daļa no visaptverošas ADHD ārstēšana programmas, parasti, tostarp psiholoģisko, izglītības un sociālo pasākumi.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2015-09-17

Información para el usuario

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INTUNIV 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 2 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 4 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Guanfacine
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šī lietošanas instrukcija uzrakstīta tā, it kā to lasītu
cilvēks, kas lieto zāles. Ja zāles dodat
savam bērnam, „Jūs” aizstājiet ar „jūsu bērns”.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Intuniv un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Intuniv lietošanas
3.
Kā lietot Intuniv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Intuniv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTUNIV UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR INTUNIV
Intuniv satur aktīvo vielu guanfacīnu. Šīs zāles pieder zāļu
grupai, kas ietekmē smadzeņu darbību. Šīs
zāles var palīdzēt uzlabot Jūsu uzmanību un koncentrēšanos un
padarīt Jūs mazāk impulsīvus un
hiperaktīvus.
KĀDAM NOLŪKAM INTUNIV LIETO
Šīs zāles lieto uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindroma
(UDHS) ārstēšanai 6–
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 1 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 1 mg tablete satur 22,41 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 2 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 2 mg tablete satur 44,82 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 3 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 3 mg tablete satur 37,81 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 4 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 4 mg tablete satur 50,42 mg laktozes (monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
7,14 mm apaļas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar iespiestu
uzrakstu „1MG” vienā pusē un
„503” otrā pusē.
3
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
12,34 mm x 6,10 mm garenas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar
iespiestu uzrakstu „2MG” vienā
pusē un „503” otrā pusē.
Intuniv 3 mg ilgsto
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos