Integrilin

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-09-2009

Aktivna sestavina:

eptifibatidin

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

B01AC16

INN (mednarodno ime):

eptifibatide

Terapevtska skupina:

Antitromboottiset aineet

Terapevtsko območje:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Integrilin on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. Integrilin on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia potilailla, joilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti kanssa viimeisen jakson rintakipu tapahtuu 24 tunnin sisällä ja siihen liittyy EKG-muutoksia ja / tai sydänentsyymien kohoaminen. Potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten Integrilin hoito ovat ne suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa pallolaajennus (PTCA).

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

1999-07-01

Navodilo za uporabo

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
eptifibatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. K. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Integrilin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Integriliniä annetaan sinulle
3.
Miten Integriliniä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Integrilinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTEGRILIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Integrilin on verihiutaleiden aggregaatiota estävä aine, ts. se
auttaa estämään veren hyytymistä.
Sitä käytetään aikuisilla, joilla ilmenee vakava sydämen
sepelvaltimoverenkierron toiminnanvajaus
määriteltynä itsestään äskettäin alkaneena rintakipuna, johon
liittyy sydänfilmin (EKG)
poikkeavuuksia tai biologisia muutoksia. Se annetaan tavallisesti
aspiriinin ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN INTEGRILINIÄ ANNETAAN SINULLE
INTEGRILINIÄ EI SAA ANTAA SINULLE:
-
jos olet allerginen eptifibatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos sinulla on ollut äskettäin verenvuoto mahassa, suolistossa,
virtsarakossa tai muissa elimissä,
esim. jos olet nähnyt epänormaalia verta ulosteessasi tai
virtsassasi (lukuun ottamatta
kuukautisvuotoa) viimeisten 30 päivän aikana.
-
jos sinulla on ollut halvauskohtaus viimeisten 30 päivän aikana tai
jokin verenvuodon
aiheuttama halvaus (varmista myös, että lääkärisi on tietoinen,
jos olet aiemmin saanut
halvau
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusionestettä sisältää 0,75 mg eptifibatidia.
Yksi 100 ml infuusionestepullo sisältää 75 mg eptifibatidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 100 ml ruisku sisältää 161 mg natriumia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INTEGRILIN on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
INTEGRILIN on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista
sydäninfarktia aikuisilla, joilla on
epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeisin
rintakipuepisodi on ollut 24 tunnin
sisällä ja siihen liittyy elektrokardiogrammi- eli EKG muutoksia
ja/tai sydänentsyymien kohoaminen.
INTEGRILIN -hoidosta hyötyvät todennäköisimmin ne potilaat, joilla
on suuri riski saada
sydäninfarkti ensimmäisten 3
–
4 päivän aikana akuuttien rintakipuoireiden alkamisesta. Tähän
ryhmään kuuluvat esimerkiksi ne potilaat, joille todennäköisesti
tehdään välitön perkutaaninen
transluminaalinen koronaariangioplastia (PTCA) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Valmiste on tarkoitettu vain akuuttien sydämen oireyhtymien hoitoon
erikoistuneiden lääkärien
käyttöön sairaalassa.
INTEGRILIN infuusionestettä käytetään yhdessä
INTEGRILIN-injektionesteen kanssa.
Samanaikainen hepariinin anto on suositeltavaa, ellei sille ole
vasta-aiheita kuten hepariinin käyttöön
aiemmin liittynyt trombosytopenia (ks. ”Hepariinin anto”, kohta
4.4). INTEGRILIN on tarkoitettu
käytettäväksi samanaikaisesti myös asetyylisalisyylihapon kanssa,
ellei sen käyttö ole vasta-aiheista,
sillä se on osa tavanomaista hoitoa potilaille, joilla on akuutti
koronaarisyndrooma.
Annostus
_Aikuispotilaat (≥ 18 vuotta), joilla on epästabiili angina
pectoris (UA) tai non-Q-aaltoinfarkti (NQMI) _

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov