Integrilin

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

eptifibatidin

Dostupné s:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

B01AC16

INN (Mezinárodní Name):

eptifibatide

Terapeutické skupiny:

Antitromboottiset aineet

Terapeutické oblasti:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Integrilin on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. Integrilin on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia potilailla, joilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti kanssa viimeisen jakson rintakipu tapahtuu 24 tunnin sisällä ja siihen liittyy EKG-muutoksia ja / tai sydänentsyymien kohoaminen. Potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten Integrilin hoito ovat ne suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa pallolaajennus (PTCA).

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

1999-07-01

Informace pro uživatele

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
eptifibatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. K. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Integrilin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Integriliniä annetaan sinulle
3.
Miten Integriliniä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Integrilinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTEGRILIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Integrilin on verihiutaleiden aggregaatiota estävä aine, ts. se
auttaa estämään veren hyytymistä.
Sitä käytetään aikuisilla, joilla ilmenee vakava sydämen
sepelvaltimoverenkierron toiminnanvajaus
määriteltynä itsestään äskettäin alkaneena rintakipuna, johon
liittyy sydänfilmin (EKG)
poikkeavuuksia tai biologisia muutoksia. Se annetaan tavallisesti
aspiriinin ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN INTEGRILINIÄ ANNETAAN SINULLE
INTEGRILINIÄ EI SAA ANTAA SINULLE:
-
jos olet allerginen eptifibatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos sinulla on ollut äskettäin verenvuoto mahassa, suolistossa,
virtsarakossa tai muissa elimissä,
esim. jos olet nähnyt epänormaalia verta ulosteessasi tai
virtsassasi (lukuun ottamatta
kuukautisvuotoa) viimeisten 30 päivän aikana.
-
jos sinulla on ollut halvauskohtaus viimeisten 30 päivän aikana tai
jokin verenvuodon
aiheuttama halvaus (varmista myös, että lääkärisi on tietoinen,
jos olet aiemmin saanut
halvau
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusionestettä sisältää 0,75 mg eptifibatidia.
Yksi 100 ml infuusionestepullo sisältää 75 mg eptifibatidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 100 ml ruisku sisältää 161 mg natriumia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INTEGRILIN on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
INTEGRILIN on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista
sydäninfarktia aikuisilla, joilla on
epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeisin
rintakipuepisodi on ollut 24 tunnin
sisällä ja siihen liittyy elektrokardiogrammi- eli EKG muutoksia
ja/tai sydänentsyymien kohoaminen.
INTEGRILIN -hoidosta hyötyvät todennäköisimmin ne potilaat, joilla
on suuri riski saada
sydäninfarkti ensimmäisten 3
–
4 päivän aikana akuuttien rintakipuoireiden alkamisesta. Tähän
ryhmään kuuluvat esimerkiksi ne potilaat, joille todennäköisesti
tehdään välitön perkutaaninen
transluminaalinen koronaariangioplastia (PTCA) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Valmiste on tarkoitettu vain akuuttien sydämen oireyhtymien hoitoon
erikoistuneiden lääkärien
käyttöön sairaalassa.
INTEGRILIN infuusionestettä käytetään yhdessä
INTEGRILIN-injektionesteen kanssa.
Samanaikainen hepariinin anto on suositeltavaa, ellei sille ole
vasta-aiheita kuten hepariinin käyttöön
aiemmin liittynyt trombosytopenia (ks. ”Hepariinin anto”, kohta
4.4). INTEGRILIN on tarkoitettu
käytettäväksi samanaikaisesti myös asetyylisalisyylihapon kanssa,
ellei sen käyttö ole vasta-aiheista,
sillä se on osa tavanomaista hoitoa potilaille, joilla on akuutti
koronaarisyndrooma.
Annostus
_Aikuispotilaat (≥ 18 vuotta), joilla on epästabiili angina
pectoris (UA) tai non-Q-aaltoinfarkti (NQMI) _

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-09-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-03-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů