Integrilin

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

eptifibatidin

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

B01AC16

INN (Medzinárodný Name):

eptifibatide

Terapeutické skupiny:

Antitromboottiset aineet

Terapeutické oblasti:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Integrilin on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. Integrilin on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia potilailla, joilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti kanssa viimeisen jakson rintakipu tapahtuu 24 tunnin sisällä ja siihen liittyy EKG-muutoksia ja / tai sydänentsyymien kohoaminen. Potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten Integrilin hoito ovat ne suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa pallolaajennus (PTCA).

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

1999-07-01

Príbalový leták

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
eptifibatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. K. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Integrilin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Integriliniä annetaan sinulle
3.
Miten Integriliniä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Integrilinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTEGRILIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Integrilin on verihiutaleiden aggregaatiota estävä aine, ts. se
auttaa estämään veren hyytymistä.
Sitä käytetään aikuisilla, joilla ilmenee vakava sydämen
sepelvaltimoverenkierron toiminnanvajaus
määriteltynä itsestään äskettäin alkaneena rintakipuna, johon
liittyy sydänfilmin (EKG)
poikkeavuuksia tai biologisia muutoksia. Se annetaan tavallisesti
aspiriinin ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN INTEGRILINIÄ ANNETAAN SINULLE
INTEGRILINIÄ EI SAA ANTAA SINULLE:
-
jos olet allerginen eptifibatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos sinulla on ollut äskettäin verenvuoto mahassa, suolistossa,
virtsarakossa tai muissa elimissä,
esim. jos olet nähnyt epänormaalia verta ulosteessasi tai
virtsassasi (lukuun ottamatta
kuukautisvuotoa) viimeisten 30 päivän aikana.
-
jos sinulla on ollut halvauskohtaus viimeisten 30 päivän aikana tai
jokin verenvuodon
aiheuttama halvaus (varmista myös, että lääkärisi on tietoinen,
jos olet aiemmin saanut
halvau
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusionestettä sisältää 0,75 mg eptifibatidia.
Yksi 100 ml infuusionestepullo sisältää 75 mg eptifibatidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 100 ml ruisku sisältää 161 mg natriumia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INTEGRILIN on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
INTEGRILIN on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista
sydäninfarktia aikuisilla, joilla on
epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeisin
rintakipuepisodi on ollut 24 tunnin
sisällä ja siihen liittyy elektrokardiogrammi- eli EKG muutoksia
ja/tai sydänentsyymien kohoaminen.
INTEGRILIN -hoidosta hyötyvät todennäköisimmin ne potilaat, joilla
on suuri riski saada
sydäninfarkti ensimmäisten 3
–
4 päivän aikana akuuttien rintakipuoireiden alkamisesta. Tähän
ryhmään kuuluvat esimerkiksi ne potilaat, joille todennäköisesti
tehdään välitön perkutaaninen
transluminaalinen koronaariangioplastia (PTCA) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Valmiste on tarkoitettu vain akuuttien sydämen oireyhtymien hoitoon
erikoistuneiden lääkärien
käyttöön sairaalassa.
INTEGRILIN infuusionestettä käytetään yhdessä
INTEGRILIN-injektionesteen kanssa.
Samanaikainen hepariinin anto on suositeltavaa, ellei sille ole
vasta-aiheita kuten hepariinin käyttöön
aiemmin liittynyt trombosytopenia (ks. ”Hepariinin anto”, kohta
4.4). INTEGRILIN on tarkoitettu
käytettäväksi samanaikaisesti myös asetyylisalisyylihapon kanssa,
ellei sen käyttö ole vasta-aiheista,
sillä se on osa tavanomaista hoitoa potilaille, joilla on akuutti
koronaarisyndrooma.
Annostus
_Aikuispotilaat (≥ 18 vuotta), joilla on epästabiili angina
pectoris (UA) tai non-Q-aaltoinfarkti (NQMI) _

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-09-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov