Integrilin

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

eptifibatidin

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

B01AC16

INN (nemzetközi neve):

eptifibatide

Terápiás csoport:

Antitromboottiset aineet

Terápiás terület:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Integrilin on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. Integrilin on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia potilailla, joilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti kanssa viimeisen jakson rintakipu tapahtuu 24 tunnin sisällä ja siihen liittyy EKG-muutoksia ja / tai sydänentsyymien kohoaminen. Potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten Integrilin hoito ovat ne suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa pallolaajennus (PTCA).

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

1999-07-01

Betegtájékoztató

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
eptifibatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. K. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Integrilin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Integriliniä annetaan sinulle
3.
Miten Integriliniä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Integrilinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTEGRILIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Integrilin on verihiutaleiden aggregaatiota estävä aine, ts. se
auttaa estämään veren hyytymistä.
Sitä käytetään aikuisilla, joilla ilmenee vakava sydämen
sepelvaltimoverenkierron toiminnanvajaus
määriteltynä itsestään äskettäin alkaneena rintakipuna, johon
liittyy sydänfilmin (EKG)
poikkeavuuksia tai biologisia muutoksia. Se annetaan tavallisesti
aspiriinin ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN INTEGRILINIÄ ANNETAAN SINULLE
INTEGRILINIÄ EI SAA ANTAA SINULLE:
-
jos olet allerginen eptifibatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos sinulla on ollut äskettäin verenvuoto mahassa, suolistossa,
virtsarakossa tai muissa elimissä,
esim. jos olet nähnyt epänormaalia verta ulosteessasi tai
virtsassasi (lukuun ottamatta
kuukautisvuotoa) viimeisten 30 päivän aikana.
-
jos sinulla on ollut halvauskohtaus viimeisten 30 päivän aikana tai
jokin verenvuodon
aiheuttama halvaus (varmista myös, että lääkärisi on tietoinen,
jos olet aiemmin saanut
halvau
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusionestettä sisältää 0,75 mg eptifibatidia.
Yksi 100 ml infuusionestepullo sisältää 75 mg eptifibatidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 100 ml ruisku sisältää 161 mg natriumia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INTEGRILIN on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
INTEGRILIN on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista
sydäninfarktia aikuisilla, joilla on
epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeisin
rintakipuepisodi on ollut 24 tunnin
sisällä ja siihen liittyy elektrokardiogrammi- eli EKG muutoksia
ja/tai sydänentsyymien kohoaminen.
INTEGRILIN -hoidosta hyötyvät todennäköisimmin ne potilaat, joilla
on suuri riski saada
sydäninfarkti ensimmäisten 3
–
4 päivän aikana akuuttien rintakipuoireiden alkamisesta. Tähän
ryhmään kuuluvat esimerkiksi ne potilaat, joille todennäköisesti
tehdään välitön perkutaaninen
transluminaalinen koronaariangioplastia (PTCA) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Valmiste on tarkoitettu vain akuuttien sydämen oireyhtymien hoitoon
erikoistuneiden lääkärien
käyttöön sairaalassa.
INTEGRILIN infuusionestettä käytetään yhdessä
INTEGRILIN-injektionesteen kanssa.
Samanaikainen hepariinin anto on suositeltavaa, ellei sille ole
vasta-aiheita kuten hepariinin käyttöön
aiemmin liittynyt trombosytopenia (ks. ”Hepariinin anto”, kohta
4.4). INTEGRILIN on tarkoitettu
käytettäväksi samanaikaisesti myös asetyylisalisyylihapon kanssa,
ellei sen käyttö ole vasta-aiheista,
sillä se on osa tavanomaista hoitoa potilaille, joilla on akuutti
koronaarisyndrooma.
Annostus
_Aikuispotilaat (≥ 18 vuotta), joilla on epästabiili angina
pectoris (UA) tai non-Q-aaltoinfarkti (NQMI) _

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-09-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése