Integrilin

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

eptifibatidin

Disponível em:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

B01AC16

DCI (Denominação Comum Internacional):

eptifibatide

Grupo terapêutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapêutica:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Integrilin on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. Integrilin on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia potilailla, joilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti kanssa viimeisen jakson rintakipu tapahtuu 24 tunnin sisällä ja siihen liittyy EKG-muutoksia ja / tai sydänentsyymien kohoaminen. Potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten Integrilin hoito ovat ne suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa pallolaajennus (PTCA).

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

1999-07-01

Folheto informativo - Bula

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
eptifibatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. K. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Integrilin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Integriliniä annetaan sinulle
3.
Miten Integriliniä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Integrilinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTEGRILIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Integrilin on verihiutaleiden aggregaatiota estävä aine, ts. se
auttaa estämään veren hyytymistä.
Sitä käytetään aikuisilla, joilla ilmenee vakava sydämen
sepelvaltimoverenkierron toiminnanvajaus
määriteltynä itsestään äskettäin alkaneena rintakipuna, johon
liittyy sydänfilmin (EKG)
poikkeavuuksia tai biologisia muutoksia. Se annetaan tavallisesti
aspiriinin ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN INTEGRILINIÄ ANNETAAN SINULLE
INTEGRILINIÄ EI SAA ANTAA SINULLE:
-
jos olet allerginen eptifibatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos sinulla on ollut äskettäin verenvuoto mahassa, suolistossa,
virtsarakossa tai muissa elimissä,
esim. jos olet nähnyt epänormaalia verta ulosteessasi tai
virtsassasi (lukuun ottamatta
kuukautisvuotoa) viimeisten 30 päivän aikana.
-
jos sinulla on ollut halvauskohtaus viimeisten 30 päivän aikana tai
jokin verenvuodon
aiheuttama halvaus (varmista myös, että lääkärisi on tietoinen,
jos olet aiemmin saanut
halvau
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusionestettä sisältää 0,75 mg eptifibatidia.
Yksi 100 ml infuusionestepullo sisältää 75 mg eptifibatidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 100 ml ruisku sisältää 161 mg natriumia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INTEGRILIN on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
INTEGRILIN on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista
sydäninfarktia aikuisilla, joilla on
epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeisin
rintakipuepisodi on ollut 24 tunnin
sisällä ja siihen liittyy elektrokardiogrammi- eli EKG muutoksia
ja/tai sydänentsyymien kohoaminen.
INTEGRILIN -hoidosta hyötyvät todennäköisimmin ne potilaat, joilla
on suuri riski saada
sydäninfarkti ensimmäisten 3
–
4 päivän aikana akuuttien rintakipuoireiden alkamisesta. Tähän
ryhmään kuuluvat esimerkiksi ne potilaat, joille todennäköisesti
tehdään välitön perkutaaninen
transluminaalinen koronaariangioplastia (PTCA) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Valmiste on tarkoitettu vain akuuttien sydämen oireyhtymien hoitoon
erikoistuneiden lääkärien
käyttöön sairaalassa.
INTEGRILIN infuusionestettä käytetään yhdessä
INTEGRILIN-injektionesteen kanssa.
Samanaikainen hepariinin anto on suositeltavaa, ellei sille ole
vasta-aiheita kuten hepariinin käyttöön
aiemmin liittynyt trombosytopenia (ks. ”Hepariinin anto”, kohta
4.4). INTEGRILIN on tarkoitettu
käytettäväksi samanaikaisesti myös asetyylisalisyylihapon kanssa,
ellei sen käyttö ole vasta-aiheista,
sillä se on osa tavanomaista hoitoa potilaille, joilla on akuutti
koronaarisyndrooma.
Annostus
_Aikuispotilaat (≥ 18 vuotta), joilla on epästabiili angina
pectoris (UA) tai non-Q-aaltoinfarkti (NQMI) _

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-09-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos