Increxxa

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-10-2023

Aktivna sestavina:

тулатромицин

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QJ01FA94

INN (mednarodno ime):

tulathromycin

Terapevtska skupina:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapevtsko območje:

Антибактериални средства за системна употреба

Terapevtske indikacije:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2020-09-16

Navodilo za uporabo

                                36
B. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА:
INCREXXA 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-
Lohmann Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
FAREVA Amboise
Zone
Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé
-
sur
-
Cisse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Increxxa 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_, _Histophilus somni
_и _Mycoplasma bovis_,
чувствителни към
tulathromycin
. Преди употребата
на продуктатрябва да бъде установено
наличие на заболяването
в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
причинен от _Moraxella bovis_,
чувствителна към
tulathromycin
.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), с
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Increxxa 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.
6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до слабо
жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_, _Histophilus somni
_и _Mycoplasma bovis_,
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата
на продукта
трябва да бъде установено
наличие на заболяването
в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
причинен от _Moraxella bovis_,
чувствителна към tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), свързани с
_Actinobacillus pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida_,
_Mycoplasma hyopneumoniae_, _Haemophilus _
_parasuis _и _Bordetella bronchiseptica_, чувствителни
към tulathromycin. Преди употребата
на
пр
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov