Increxxa

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

тулатромицин

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QJ01FA94

Designació comuna internacional (DCI):

tulathromycin

Grupo terapéutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Área terapéutica:

Антибактериални средства за системна употреба

indicaciones terapéuticas:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2020-09-16

Informació per a l'usuari

                                36
B. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА:
INCREXXA 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-
Lohmann Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
FAREVA Amboise
Zone
Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé
-
sur
-
Cisse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Increxxa 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_, _Histophilus somni
_и _Mycoplasma bovis_,
чувствителни към
tulathromycin
. Преди употребата
на продуктатрябва да бъде установено
наличие на заболяването
в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
причинен от _Moraxella bovis_,
чувствителна към
tulathromycin
.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), с
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Increxxa 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.
6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до слабо
жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_, _Histophilus somni
_и _Mycoplasma bovis_,
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата
на продукта
трябва да бъде установено
наличие на заболяването
в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
причинен от _Moraxella bovis_,
чувствителна към tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), свързани с
_Actinobacillus pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida_,
_Mycoplasma hyopneumoniae_, _Haemophilus _
_parasuis _и _Bordetella bronchiseptica_, чувствителни
към tulathromycin. Преди употребата
на
пр
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents