Increxxa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2021

Bahan aktif:

тулатромицин

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QJ01FA94

INN (Nama Internasional):

tulathromycin

Kelompok Terapi:

Cattle; Pigs; Sheep

Area terapi:

Антибактериални средства за системна употреба

Indikasi Terapi:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2020-09-16

Selebaran informasi

                                36
B. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА:
INCREXXA 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-
Lohmann Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
FAREVA Amboise
Zone
Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé
-
sur
-
Cisse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Increxxa 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_, _Histophilus somni
_и _Mycoplasma bovis_,
чувствителни към
tulathromycin
. Преди употребата
на продуктатрябва да бъде установено
наличие на заболяването
в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
причинен от _Moraxella bovis_,
чувствителна към
tulathromycin
.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), с
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Increxxa 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.
6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до слабо
жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_, _Histophilus somni
_и _Mycoplasma bovis_,
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата
на продукта
трябва да бъде установено
наличие на заболяването
в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
причинен от _Moraxella bovis_,
чувствителна към tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), свързани с
_Actinobacillus pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida_,
_Mycoplasma hyopneumoniae_, _Haemophilus _
_parasuis _и _Bordetella bronchiseptica_, чувствителни
към tulathromycin. Преди употребата
на
пр
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen