Increxxa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-10-2023

Bahan aktif:

тулатромицин

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QJ01FA94

INN (Nama Antarabangsa):

tulathromycin

Kumpulan terapeutik:

Cattle; Pigs; Sheep

Kawasan terapeutik:

Антибактериални средства за системна употреба

Tanda-tanda terapeutik:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2020-09-16

Risalah maklumat

                                36
B. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА:
INCREXXA 100 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-
Lohmann Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
FAREVA Amboise
Zone
Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé
-
sur
-
Cisse
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Increxxa 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
tulathromycin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
Прозрачен безцветен до слабо
жълтеникав инжекционен разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_, _Histophilus somni
_и _Mycoplasma bovis_,
чувствителни към
tulathromycin
. Преди употребата
на продуктатрябва да бъде установено
наличие на заболяването
в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
причинен от _Moraxella bovis_,
чувствителна към
tulathromycin
.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), с
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Increxxa 100 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tulathromycin
100 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Monothioglycerol
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.
6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Прозрачен, безцветен до слабо
жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при говеда
(BRD), свързани с
_Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_, _Histophilus somni
_и _Mycoplasma bovis_,
чувствителни към tulathromycin. Преди
употребата
на продукта
трябва да бъде установено
наличие на заболяването
в групата.
Лечение на инфекциозен
кератоконюнктивит по говедата,
причинен от _Moraxella bovis_,
чувствителна към tulathromycin.
Свине
Лечение и метафилаксия на
респираторни заболявания при свинете
(SRD), свързани с
_Actinobacillus pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida_,
_Mycoplasma hyopneumoniae_, _Haemophilus _
_parasuis _и _Bordetella bronchiseptica_, чувствителни
към tulathromycin. Преди употребата
на
пр
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 08-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen