Ibrance

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-06-2023

Aktivna sestavina:

Palbociclib

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Koda artikla:

L01XE33

INN (mednarodno ime):

palbociclib

Terapevtska skupina:

Antineoplastiske midler

Terapevtsko območje:

Bryst Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Ibrance er angitt for behandling av hormon-reseptor (HR) positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (HER2) negative lokalt avansert eller metastatisk brystkreft:i kombinasjon med en aromatasehemmer, i kombinasjon med fulvestrant i kvinner som har fått før endokrin terapi. I pre - eller perimenopausal women, endokrin terapi bør kombineres med en luteiniserende hormon-frigjørende hormon (LHRH) agonist.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2016-11-09

Navodilo za uporabo

                                93
B. PAKNINGSVEDLEGG
94
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IBRANCE 75 MG HARDE KAPSLER
IBRANCE 100 MG HARDE KAPSLER
IBRANCE 125 MG HARDE KAPSLER
palbociklib (palbociclib.)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IBRANCE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IBRANCE
3.
Hvordan du bruker IBRANCE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IBRANCE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IBRANCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
IBRANCE er et legemiddel til kreftbehandling som inneholder
virkestoffet palbociklib.
Palbociklib virker ved å blokkere proteiner som kalles cyklinavhengig
kinase 4 og 6, som regulerer
cellevekst og celledeling. Blokkering av disse proteinene kan bremse
veksten av kreftceller og
forsinke kreftutviklingen.
IBRANCE brukes til behandling av pasienter med visse former for
brystkreft (hormonreseptor-positiv,
og human epidermal vekstfaktorreseptor 2-negativ) som har spredt seg
fra den opprinnelige
kreftsvulsten og/eller til andre organer. Det gis sammen med
aromatasehemmere eller fulvestrant, som
brukes til hormonbehandling av kreft.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IBRANCE
BRUK IKKE IBRANCE
-
dersom du er allergisk overfor palbociklib eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
plantebaserte legemidler som inneholder johannesurt, et
naturlegemiddel som brukes til å
behandle mild 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IBRANCE 75 mg harde kapsler
IBRANCE 100 mg harde kapsler
IBRANCE 125 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
IBRANCE 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 56 mg laktose (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 74 mg laktose (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 93 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
IBRANCE 75 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en lys oransje kapselbunn (merket
«PBC 75» med hvit skrift) og en
lys oransje kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en lys oransje kapselbunn (merket
«PBC 100» med hvit skrift) og en
karamellfarget kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en karamellfarget kapselbunn (merket
«PBC 125» med hvit skrift)
og en karamellfarget kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
IBRANCE er indisert til behandling av hormonreseptor (HR) positiv,
human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER2) negativ lokalavansert eller metastatisk
brystkreft:
-
i kombinasjon med en aromatasehemmer;
-
i kombinasjon med fulvestrant hos kvinner som tidligere har fått
endokrinbehandling (se
pkt. 5.1)
Hos pre- eller perimenopausale kvinner skal endokrin behandling
kombineres med en LHRH-agonist
(luteiniserende hormonfrigivende hormon).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med IBRANCE bør
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov