Ibrance

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Palbociclib

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG 

Code ATC:

L01XE33

DCI (Dénomination commune internationale):

palbociclib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiske midler

Domaine thérapeutique:

Bryst Neoplasms

indications thérapeutiques:

Ibrance er angitt for behandling av hormon-reseptor (HR) positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (HER2) negative lokalt avansert eller metastatisk brystkreft:i kombinasjon med en aromatasehemmer, i kombinasjon med fulvestrant i kvinner som har fått før endokrin terapi. I pre - eller perimenopausal women, endokrin terapi bør kombineres med en luteiniserende hormon-frigjørende hormon (LHRH) agonist.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2016-11-09

Notice patient

                                93
B. PAKNINGSVEDLEGG
94
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IBRANCE 75 MG HARDE KAPSLER
IBRANCE 100 MG HARDE KAPSLER
IBRANCE 125 MG HARDE KAPSLER
palbociklib (palbociclib.)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IBRANCE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IBRANCE
3.
Hvordan du bruker IBRANCE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IBRANCE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IBRANCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
IBRANCE er et legemiddel til kreftbehandling som inneholder
virkestoffet palbociklib.
Palbociklib virker ved å blokkere proteiner som kalles cyklinavhengig
kinase 4 og 6, som regulerer
cellevekst og celledeling. Blokkering av disse proteinene kan bremse
veksten av kreftceller og
forsinke kreftutviklingen.
IBRANCE brukes til behandling av pasienter med visse former for
brystkreft (hormonreseptor-positiv,
og human epidermal vekstfaktorreseptor 2-negativ) som har spredt seg
fra den opprinnelige
kreftsvulsten og/eller til andre organer. Det gis sammen med
aromatasehemmere eller fulvestrant, som
brukes til hormonbehandling av kreft.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IBRANCE
BRUK IKKE IBRANCE
-
dersom du er allergisk overfor palbociklib eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
plantebaserte legemidler som inneholder johannesurt, et
naturlegemiddel som brukes til å
behandle mild 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IBRANCE 75 mg harde kapsler
IBRANCE 100 mg harde kapsler
IBRANCE 125 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
IBRANCE 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 56 mg laktose (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 74 mg laktose (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 93 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
IBRANCE 75 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en lys oransje kapselbunn (merket
«PBC 75» med hvit skrift) og en
lys oransje kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en lys oransje kapselbunn (merket
«PBC 100» med hvit skrift) og en
karamellfarget kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en karamellfarget kapselbunn (merket
«PBC 125» med hvit skrift)
og en karamellfarget kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
IBRANCE er indisert til behandling av hormonreseptor (HR) positiv,
human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER2) negativ lokalavansert eller metastatisk
brystkreft:
-
i kombinasjon med en aromatasehemmer;
-
i kombinasjon med fulvestrant hos kvinner som tidligere har fått
endokrinbehandling (se
pkt. 5.1)
Hos pre- eller perimenopausale kvinner skal endokrin behandling
kombineres med en LHRH-agonist
(luteiniserende hormonfrigivende hormon).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med IBRANCE bør
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-03-2020
Notice patient Notice patient danois 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-03-2020
Notice patient Notice patient grec 06-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-03-2020
Notice patient Notice patient français 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-03-2020
Notice patient Notice patient italien 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-03-2020
Notice patient Notice patient letton 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 06-06-2023
Notice patient Notice patient croate 06-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents