Ibrance

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-06-2023

유효 성분:

Palbociclib

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC 코드:

L01XE33

INN (International Name):

palbociclib

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Bryst Neoplasms

치료 징후:

Ibrance er angitt for behandling av hormon-reseptor (HR) positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (HER2) negative lokalt avansert eller metastatisk brystkreft:i kombinasjon med en aromatasehemmer, i kombinasjon med fulvestrant i kvinner som har fått før endokrin terapi. I pre - eller perimenopausal women, endokrin terapi bør kombineres med en luteiniserende hormon-frigjørende hormon (LHRH) agonist.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-11-09

환자 정보 전단

                                93
B. PAKNINGSVEDLEGG
94
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IBRANCE 75 MG HARDE KAPSLER
IBRANCE 100 MG HARDE KAPSLER
IBRANCE 125 MG HARDE KAPSLER
palbociklib (palbociclib.)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IBRANCE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IBRANCE
3.
Hvordan du bruker IBRANCE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IBRANCE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IBRANCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
IBRANCE er et legemiddel til kreftbehandling som inneholder
virkestoffet palbociklib.
Palbociklib virker ved å blokkere proteiner som kalles cyklinavhengig
kinase 4 og 6, som regulerer
cellevekst og celledeling. Blokkering av disse proteinene kan bremse
veksten av kreftceller og
forsinke kreftutviklingen.
IBRANCE brukes til behandling av pasienter med visse former for
brystkreft (hormonreseptor-positiv,
og human epidermal vekstfaktorreseptor 2-negativ) som har spredt seg
fra den opprinnelige
kreftsvulsten og/eller til andre organer. Det gis sammen med
aromatasehemmere eller fulvestrant, som
brukes til hormonbehandling av kreft.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IBRANCE
BRUK IKKE IBRANCE
-
dersom du er allergisk overfor palbociklib eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
plantebaserte legemidler som inneholder johannesurt, et
naturlegemiddel som brukes til å
behandle mild 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IBRANCE 75 mg harde kapsler
IBRANCE 100 mg harde kapsler
IBRANCE 125 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
IBRANCE 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 56 mg laktose (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 74 mg laktose (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 93 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
IBRANCE 75 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en lys oransje kapselbunn (merket
«PBC 75» med hvit skrift) og en
lys oransje kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en lys oransje kapselbunn (merket
«PBC 100» med hvit skrift) og en
karamellfarget kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en karamellfarget kapselbunn (merket
«PBC 125» med hvit skrift)
og en karamellfarget kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
IBRANCE er indisert til behandling av hormonreseptor (HR) positiv,
human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER2) negativ lokalavansert eller metastatisk
brystkreft:
-
i kombinasjon med en aromatasehemmer;
-
i kombinasjon med fulvestrant hos kvinner som tidligere har fått
endokrinbehandling (se
pkt. 5.1)
Hos pre- eller perimenopausale kvinner skal endokrin behandling
kombineres med en LHRH-agonist
(luteiniserende hormonfrigivende hormon).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med IBRANCE bør
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기