Ibrance

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Palbociclib

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG 

АТС код:

L01XE33

INN (Международно Name):

palbociclib

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Bryst Neoplasms

Терапевтични показания:

Ibrance er angitt for behandling av hormon-reseptor (HR) positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (HER2) negative lokalt avansert eller metastatisk brystkreft:i kombinasjon med en aromatasehemmer, i kombinasjon med fulvestrant i kvinner som har fått før endokrin terapi. I pre - eller perimenopausal women, endokrin terapi bør kombineres med en luteiniserende hormon-frigjørende hormon (LHRH) agonist.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2016-11-09

Листовка

                                93
B. PAKNINGSVEDLEGG
94
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IBRANCE 75 MG HARDE KAPSLER
IBRANCE 100 MG HARDE KAPSLER
IBRANCE 125 MG HARDE KAPSLER
palbociklib (palbociclib.)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IBRANCE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IBRANCE
3.
Hvordan du bruker IBRANCE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IBRANCE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IBRANCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
IBRANCE er et legemiddel til kreftbehandling som inneholder
virkestoffet palbociklib.
Palbociklib virker ved å blokkere proteiner som kalles cyklinavhengig
kinase 4 og 6, som regulerer
cellevekst og celledeling. Blokkering av disse proteinene kan bremse
veksten av kreftceller og
forsinke kreftutviklingen.
IBRANCE brukes til behandling av pasienter med visse former for
brystkreft (hormonreseptor-positiv,
og human epidermal vekstfaktorreseptor 2-negativ) som har spredt seg
fra den opprinnelige
kreftsvulsten og/eller til andre organer. Det gis sammen med
aromatasehemmere eller fulvestrant, som
brukes til hormonbehandling av kreft.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IBRANCE
BRUK IKKE IBRANCE
-
dersom du er allergisk overfor palbociklib eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
plantebaserte legemidler som inneholder johannesurt, et
naturlegemiddel som brukes til å
behandle mild 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IBRANCE 75 mg harde kapsler
IBRANCE 100 mg harde kapsler
IBRANCE 125 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
IBRANCE 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 56 mg laktose (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 74 mg laktose (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 125 mg palbociklib (palbociclib.).
_Hjelpestoffer med kjent effekt_
Hver harde kapsel inneholder 93 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
IBRANCE 75 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en lys oransje kapselbunn (merket
«PBC 75» med hvit skrift) og en
lys oransje kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en lys oransje kapselbunn (merket
«PBC 100» med hvit skrift) og en
karamellfarget kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, hard kapsel med en karamellfarget kapselbunn (merket
«PBC 125» med hvit skrift)
og en karamellfarget kapseltopp (merket «Pfizer» med hvit skrift).
Kapsellengden er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
IBRANCE er indisert til behandling av hormonreseptor (HR) positiv,
human epidermal
vekstfaktorreseptor 2 (HER2) negativ lokalavansert eller metastatisk
brystkreft:
-
i kombinasjon med en aromatasehemmer;
-
i kombinasjon med fulvestrant hos kvinner som tidligere har fått
endokrinbehandling (se
pkt. 5.1)
Hos pre- eller perimenopausale kvinner skal endokrin behandling
kombineres med en LHRH-agonist
(luteiniserende hormonfrigivende hormon).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med IBRANCE bør
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-03-2020
Листовка Листовка испански 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-06-2023
Листовка Листовка чешки 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-06-2023
Листовка Листовка датски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-06-2023
Листовка Листовка немски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-06-2023
Листовка Листовка естонски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-06-2023
Листовка Листовка гръцки 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-06-2023
Листовка Листовка английски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-03-2020
Листовка Листовка френски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-06-2023
Листовка Листовка италиански 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-03-2020
Листовка Листовка латвийски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-03-2020
Листовка Листовка литовски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-06-2023
Листовка Листовка унгарски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-06-2023
Листовка Листовка малтийски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-03-2020
Листовка Листовка полски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-06-2023
Листовка Листовка португалски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-03-2020
Листовка Листовка румънски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-06-2023
Листовка Листовка словашки 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-06-2023
Листовка Листовка словенски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-03-2020
Листовка Листовка фински 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-06-2023
Листовка Листовка шведски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-06-2023
Листовка Листовка исландски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-06-2023
Листовка Листовка хърватски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите