Helicobacter Test INFAI

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-06-2008

Aktivna sestavina:

urea (13C)

Dostopno od:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Koda artikla:

V04CX

INN (mednarodno ime):

13C-urea

Terapevtska skupina:

Diagnostische Agenten

Terapevtsko območje:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapevtske indikacije:

Helicobacter Test INFAI kann zur in vivo Diagnose von Magen-Helicobacter-pylori-Infektion:Erwachsene;Jugendliche, die wahrscheinlich zu haben, peptischen Ulkus-Krankheit. Helicobacter Test INFAI für Kinder im Alter von drei bis 11 Jahre verwendet werden kann für die in vivo Diagnose der gastrduodenal Helicobacter-pylori-Infektion:für die Bewertung der Erfolg der Eradikation, oder;wenn invasive tests nicht durchgeführt werden kann, oder, wenn es uneinig sind Ergebnisse, die sich aus invasive tests. Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

1997-08-14

Navodilo za uporabo

                                1
ANNEX 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Helicobacter Test INFAI 75 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Weithalsgefäß enthält 75 mg
13
C-Harnstoffpulver.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes, kristallines Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Der Helicobacter Test INFAI
_ _
kann zur
_in vivo_
Diagnose einer
_Helicobacter pylori_
Infektion des
Magens und des Zwölffingerdarms angewendet werden bei:
•
Erwachsenen,
•
Jugendlichen mit möglichem peptischen Ulkus.
Dieses Arzneimittel ist nur zur medizinischen Diagnose bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel muss von medizinischem Fachpersonal verabreicht
werden und unter
angemessener ärztlicher Aufsicht.
Dosierung
Helicobacter Test INFAI
_ _
ist ein Atemtest zur einmaligen Anwendung. Patienten ab 12 Jahren
müssen
den Inhalt eines Weithalsgefäßes mit 75 mg einnehmen.
Art der Anwendung
Zur Durchführung des Tests sind 200 ml 100%iger Orangensaft oder 1 g
Zitronensäure gelöst in
200 ml Wasser (als vorweg eingenommene Testmahlzeit) sowie Trinkwasser
(zum Lösen des
13
C-Harnstoff-Pulvers) für Patienten ab 12 Jahren und älter notwendig.
Der Patient muss vor der Anwendung mehr als 6 Stunden gefastet haben,
vorzugsweise über Nacht.
Die Durchführung des Tests dauert ca. 40 Minuten.
Sollte es notwendig sein, den Test zu wiederholen, darf dies nicht vor
dem nächsten Tag erfolgen.
Eine Keimreduktion von
_Helicobacter pylori_
kann zu falsch-negativen Ergebnissen führen. Daher soll
der Test frühestens 4 Wochen nach systemischer antibakterieller
Therapie und 2 Wochen nach der
letzten Verabreichung eines säuresekretionshemmenden Arzneimittels
durchgeführt werden. Beides
kann den
_Helicobacter pylori_
Status beeinflussen. Dies ist insbesondere nach einer Helicobacter-
Eradikationstherapie wichtig.
Es
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Helicobacter Test INFAI 75 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Weithalsgefäß enthält 75 mg
13
C-Harnstoffpulver.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes, kristallines Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Der Helicobacter Test INFAI
_ _
kann zur
_in vivo_
Diagnose einer
_Helicobacter pylori_
Infektion des
Magens und des Zwölffingerdarms angewendet werden bei:
•
Erwachsenen,
•
Jugendlichen mit möglichem peptischen Ulkus.
Dieses Arzneimittel ist nur zur medizinischen Diagnose bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel muss von medizinischem Fachpersonal verabreicht
werden und unter
angemessener ärztlicher Aufsicht.
Dosierung
Helicobacter Test INFAI
_ _
ist ein Atemtest zur einmaligen Anwendung. Patienten ab 12 Jahren
müssen
den Inhalt eines Weithalsgefäßes mit 75 mg einnehmen.
Art der Anwendung
Zur Durchführung des Tests sind 200 ml 100%iger Orangensaft oder 1 g
Zitronensäure gelöst in
200 ml Wasser (als vorweg eingenommene Testmahlzeit) sowie Trinkwasser
(zum Lösen des
13
C-Harnstoff-Pulvers) für Patienten ab 12 Jahren und älter notwendig.
Der Patient muss vor der Anwendung mehr als 6 Stunden gefastet haben,
vorzugsweise über Nacht.
Die Durchführung des Tests dauert ca. 40 Minuten.
Sollte es notwendig sein, den Test zu wiederholen, darf dies nicht vor
dem nächsten Tag erfolgen.
Eine Keimreduktion von
_Helicobacter pylori_
kann zu falsch-negativen Ergebnissen führen. Daher soll
der Test frühestens 4 Wochen nach systemischer antibakterieller
Therapie und 2 Wochen nach der
letzten Verabreichung eines säuresekretionshemmenden Arzneimittels
durchgeführt werden. Beides
kann den
_Helicobacter pylori_
Status beeinflussen. Dies ist insbesondere nach einer Helicobacter-
Eradikationstherapie wichtig.
Es
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom