Helicobacter Test INFAI

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

urea (13C)

Beszerezhető a:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-kód:

V04CX

INN (nemzetközi neve):

13C-urea

Terápiás csoport:

Diagnostische Agenten

Terápiás terület:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terápiás javallatok:

Helicobacter Test INFAI kann zur in vivo Diagnose von Magen-Helicobacter-pylori-Infektion:Erwachsene;Jugendliche, die wahrscheinlich zu haben, peptischen Ulkus-Krankheit. Helicobacter Test INFAI für Kinder im Alter von drei bis 11 Jahre verwendet werden kann für die in vivo Diagnose der gastrduodenal Helicobacter-pylori-Infektion:für die Bewertung der Erfolg der Eradikation, oder;wenn invasive tests nicht durchgeführt werden kann, oder, wenn es uneinig sind Ergebnisse, die sich aus invasive tests. Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

1997-08-14

Betegtájékoztató

                                1
ANNEX 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Helicobacter Test INFAI 75 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Weithalsgefäß enthält 75 mg
13
C-Harnstoffpulver.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes, kristallines Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Der Helicobacter Test INFAI
_ _
kann zur
_in vivo_
Diagnose einer
_Helicobacter pylori_
Infektion des
Magens und des Zwölffingerdarms angewendet werden bei:
•
Erwachsenen,
•
Jugendlichen mit möglichem peptischen Ulkus.
Dieses Arzneimittel ist nur zur medizinischen Diagnose bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel muss von medizinischem Fachpersonal verabreicht
werden und unter
angemessener ärztlicher Aufsicht.
Dosierung
Helicobacter Test INFAI
_ _
ist ein Atemtest zur einmaligen Anwendung. Patienten ab 12 Jahren
müssen
den Inhalt eines Weithalsgefäßes mit 75 mg einnehmen.
Art der Anwendung
Zur Durchführung des Tests sind 200 ml 100%iger Orangensaft oder 1 g
Zitronensäure gelöst in
200 ml Wasser (als vorweg eingenommene Testmahlzeit) sowie Trinkwasser
(zum Lösen des
13
C-Harnstoff-Pulvers) für Patienten ab 12 Jahren und älter notwendig.
Der Patient muss vor der Anwendung mehr als 6 Stunden gefastet haben,
vorzugsweise über Nacht.
Die Durchführung des Tests dauert ca. 40 Minuten.
Sollte es notwendig sein, den Test zu wiederholen, darf dies nicht vor
dem nächsten Tag erfolgen.
Eine Keimreduktion von
_Helicobacter pylori_
kann zu falsch-negativen Ergebnissen führen. Daher soll
der Test frühestens 4 Wochen nach systemischer antibakterieller
Therapie und 2 Wochen nach der
letzten Verabreichung eines säuresekretionshemmenden Arzneimittels
durchgeführt werden. Beides
kann den
_Helicobacter pylori_
Status beeinflussen. Dies ist insbesondere nach einer Helicobacter-
Eradikationstherapie wichtig.
Es
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Helicobacter Test INFAI 75 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Weithalsgefäß enthält 75 mg
13
C-Harnstoffpulver.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes, kristallines Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Der Helicobacter Test INFAI
_ _
kann zur
_in vivo_
Diagnose einer
_Helicobacter pylori_
Infektion des
Magens und des Zwölffingerdarms angewendet werden bei:
•
Erwachsenen,
•
Jugendlichen mit möglichem peptischen Ulkus.
Dieses Arzneimittel ist nur zur medizinischen Diagnose bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel muss von medizinischem Fachpersonal verabreicht
werden und unter
angemessener ärztlicher Aufsicht.
Dosierung
Helicobacter Test INFAI
_ _
ist ein Atemtest zur einmaligen Anwendung. Patienten ab 12 Jahren
müssen
den Inhalt eines Weithalsgefäßes mit 75 mg einnehmen.
Art der Anwendung
Zur Durchführung des Tests sind 200 ml 100%iger Orangensaft oder 1 g
Zitronensäure gelöst in
200 ml Wasser (als vorweg eingenommene Testmahlzeit) sowie Trinkwasser
(zum Lösen des
13
C-Harnstoff-Pulvers) für Patienten ab 12 Jahren und älter notwendig.
Der Patient muss vor der Anwendung mehr als 6 Stunden gefastet haben,
vorzugsweise über Nacht.
Die Durchführung des Tests dauert ca. 40 Minuten.
Sollte es notwendig sein, den Test zu wiederholen, darf dies nicht vor
dem nächsten Tag erfolgen.
Eine Keimreduktion von
_Helicobacter pylori_
kann zu falsch-negativen Ergebnissen führen. Daher soll
der Test frühestens 4 Wochen nach systemischer antibakterieller
Therapie und 2 Wochen nach der
letzten Verabreichung eines säuresekretionshemmenden Arzneimittels
durchgeführt werden. Beides
kann den
_Helicobacter pylori_
Status beeinflussen. Dies ist insbesondere nach einer Helicobacter-
Eradikationstherapie wichtig.
Es
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése