Helicobacter Test INFAI

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

urea (13C)

Dostupné s:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC kód:

V04CX

INN (Mezinárodní Name):

13C-urea

Terapeutické skupiny:

Diagnostische Agenten

Terapeutické oblasti:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapeutické indikace:

Helicobacter Test INFAI kann zur in vivo Diagnose von Magen-Helicobacter-pylori-Infektion:Erwachsene;Jugendliche, die wahrscheinlich zu haben, peptischen Ulkus-Krankheit. Helicobacter Test INFAI für Kinder im Alter von drei bis 11 Jahre verwendet werden kann für die in vivo Diagnose der gastrduodenal Helicobacter-pylori-Infektion:für die Bewertung der Erfolg der Eradikation, oder;wenn invasive tests nicht durchgeführt werden kann, oder, wenn es uneinig sind Ergebnisse, die sich aus invasive tests. Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

1997-08-14

Informace pro uživatele

                                1
ANNEX 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Helicobacter Test INFAI 75 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Weithalsgefäß enthält 75 mg
13
C-Harnstoffpulver.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes, kristallines Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Der Helicobacter Test INFAI
_ _
kann zur
_in vivo_
Diagnose einer
_Helicobacter pylori_
Infektion des
Magens und des Zwölffingerdarms angewendet werden bei:
•
Erwachsenen,
•
Jugendlichen mit möglichem peptischen Ulkus.
Dieses Arzneimittel ist nur zur medizinischen Diagnose bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel muss von medizinischem Fachpersonal verabreicht
werden und unter
angemessener ärztlicher Aufsicht.
Dosierung
Helicobacter Test INFAI
_ _
ist ein Atemtest zur einmaligen Anwendung. Patienten ab 12 Jahren
müssen
den Inhalt eines Weithalsgefäßes mit 75 mg einnehmen.
Art der Anwendung
Zur Durchführung des Tests sind 200 ml 100%iger Orangensaft oder 1 g
Zitronensäure gelöst in
200 ml Wasser (als vorweg eingenommene Testmahlzeit) sowie Trinkwasser
(zum Lösen des
13
C-Harnstoff-Pulvers) für Patienten ab 12 Jahren und älter notwendig.
Der Patient muss vor der Anwendung mehr als 6 Stunden gefastet haben,
vorzugsweise über Nacht.
Die Durchführung des Tests dauert ca. 40 Minuten.
Sollte es notwendig sein, den Test zu wiederholen, darf dies nicht vor
dem nächsten Tag erfolgen.
Eine Keimreduktion von
_Helicobacter pylori_
kann zu falsch-negativen Ergebnissen führen. Daher soll
der Test frühestens 4 Wochen nach systemischer antibakterieller
Therapie und 2 Wochen nach der
letzten Verabreichung eines säuresekretionshemmenden Arzneimittels
durchgeführt werden. Beides
kann den
_Helicobacter pylori_
Status beeinflussen. Dies ist insbesondere nach einer Helicobacter-
Eradikationstherapie wichtig.
Es
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Helicobacter Test INFAI 75 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Weithalsgefäß enthält 75 mg
13
C-Harnstoffpulver.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes, kristallines Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Der Helicobacter Test INFAI
_ _
kann zur
_in vivo_
Diagnose einer
_Helicobacter pylori_
Infektion des
Magens und des Zwölffingerdarms angewendet werden bei:
•
Erwachsenen,
•
Jugendlichen mit möglichem peptischen Ulkus.
Dieses Arzneimittel ist nur zur medizinischen Diagnose bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel muss von medizinischem Fachpersonal verabreicht
werden und unter
angemessener ärztlicher Aufsicht.
Dosierung
Helicobacter Test INFAI
_ _
ist ein Atemtest zur einmaligen Anwendung. Patienten ab 12 Jahren
müssen
den Inhalt eines Weithalsgefäßes mit 75 mg einnehmen.
Art der Anwendung
Zur Durchführung des Tests sind 200 ml 100%iger Orangensaft oder 1 g
Zitronensäure gelöst in
200 ml Wasser (als vorweg eingenommene Testmahlzeit) sowie Trinkwasser
(zum Lösen des
13
C-Harnstoff-Pulvers) für Patienten ab 12 Jahren und älter notwendig.
Der Patient muss vor der Anwendung mehr als 6 Stunden gefastet haben,
vorzugsweise über Nacht.
Die Durchführung des Tests dauert ca. 40 Minuten.
Sollte es notwendig sein, den Test zu wiederholen, darf dies nicht vor
dem nächsten Tag erfolgen.
Eine Keimreduktion von
_Helicobacter pylori_
kann zu falsch-negativen Ergebnissen führen. Daher soll
der Test frühestens 4 Wochen nach systemischer antibakterieller
Therapie und 2 Wochen nach der
letzten Verabreichung eines säuresekretionshemmenden Arzneimittels
durchgeführt werden. Beides
kann den
_Helicobacter pylori_
Status beeinflussen. Dies ist insbesondere nach einer Helicobacter-
Eradikationstherapie wichtig.
Es
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem