Helicobacter Test INFAI

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-02-2023

Ingredient activ:

urea (13C)

Disponibil de la:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Codul ATC:

V04CX

INN (nume internaţional):

13C-urea

Grupul Terapeutică:

Diagnostische Agenten

Zonă Terapeutică:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indicații terapeutice:

Helicobacter Test INFAI kann zur in vivo Diagnose von Magen-Helicobacter-pylori-Infektion:Erwachsene;Jugendliche, die wahrscheinlich zu haben, peptischen Ulkus-Krankheit. Helicobacter Test INFAI für Kinder im Alter von drei bis 11 Jahre verwendet werden kann für die in vivo Diagnose der gastrduodenal Helicobacter-pylori-Infektion:für die Bewertung der Erfolg der Eradikation, oder;wenn invasive tests nicht durchgeführt werden kann, oder, wenn es uneinig sind Ergebnisse, die sich aus invasive tests. Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

1997-08-14

Prospect

                                1
ANNEX 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Helicobacter Test INFAI 75 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Weithalsgefäß enthält 75 mg
13
C-Harnstoffpulver.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes, kristallines Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Der Helicobacter Test INFAI
_ _
kann zur
_in vivo_
Diagnose einer
_Helicobacter pylori_
Infektion des
Magens und des Zwölffingerdarms angewendet werden bei:
•
Erwachsenen,
•
Jugendlichen mit möglichem peptischen Ulkus.
Dieses Arzneimittel ist nur zur medizinischen Diagnose bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel muss von medizinischem Fachpersonal verabreicht
werden und unter
angemessener ärztlicher Aufsicht.
Dosierung
Helicobacter Test INFAI
_ _
ist ein Atemtest zur einmaligen Anwendung. Patienten ab 12 Jahren
müssen
den Inhalt eines Weithalsgefäßes mit 75 mg einnehmen.
Art der Anwendung
Zur Durchführung des Tests sind 200 ml 100%iger Orangensaft oder 1 g
Zitronensäure gelöst in
200 ml Wasser (als vorweg eingenommene Testmahlzeit) sowie Trinkwasser
(zum Lösen des
13
C-Harnstoff-Pulvers) für Patienten ab 12 Jahren und älter notwendig.
Der Patient muss vor der Anwendung mehr als 6 Stunden gefastet haben,
vorzugsweise über Nacht.
Die Durchführung des Tests dauert ca. 40 Minuten.
Sollte es notwendig sein, den Test zu wiederholen, darf dies nicht vor
dem nächsten Tag erfolgen.
Eine Keimreduktion von
_Helicobacter pylori_
kann zu falsch-negativen Ergebnissen führen. Daher soll
der Test frühestens 4 Wochen nach systemischer antibakterieller
Therapie und 2 Wochen nach der
letzten Verabreichung eines säuresekretionshemmenden Arzneimittels
durchgeführt werden. Beides
kann den
_Helicobacter pylori_
Status beeinflussen. Dies ist insbesondere nach einer Helicobacter-
Eradikationstherapie wichtig.
Es
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEX 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Helicobacter Test INFAI 75 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Weithalsgefäß enthält 75 mg
13
C-Harnstoffpulver.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weißes, kristallines Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Der Helicobacter Test INFAI
_ _
kann zur
_in vivo_
Diagnose einer
_Helicobacter pylori_
Infektion des
Magens und des Zwölffingerdarms angewendet werden bei:
•
Erwachsenen,
•
Jugendlichen mit möglichem peptischen Ulkus.
Dieses Arzneimittel ist nur zur medizinischen Diagnose bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel muss von medizinischem Fachpersonal verabreicht
werden und unter
angemessener ärztlicher Aufsicht.
Dosierung
Helicobacter Test INFAI
_ _
ist ein Atemtest zur einmaligen Anwendung. Patienten ab 12 Jahren
müssen
den Inhalt eines Weithalsgefäßes mit 75 mg einnehmen.
Art der Anwendung
Zur Durchführung des Tests sind 200 ml 100%iger Orangensaft oder 1 g
Zitronensäure gelöst in
200 ml Wasser (als vorweg eingenommene Testmahlzeit) sowie Trinkwasser
(zum Lösen des
13
C-Harnstoff-Pulvers) für Patienten ab 12 Jahren und älter notwendig.
Der Patient muss vor der Anwendung mehr als 6 Stunden gefastet haben,
vorzugsweise über Nacht.
Die Durchführung des Tests dauert ca. 40 Minuten.
Sollte es notwendig sein, den Test zu wiederholen, darf dies nicht vor
dem nächsten Tag erfolgen.
Eine Keimreduktion von
_Helicobacter pylori_
kann zu falsch-negativen Ergebnissen führen. Daher soll
der Test frühestens 4 Wochen nach systemischer antibakterieller
Therapie und 2 Wochen nach der
letzten Verabreichung eines säuresekretionshemmenden Arzneimittels
durchgeführt werden. Beides
kann den
_Helicobacter pylori_
Status beeinflussen. Dies ist insbesondere nach einer Helicobacter-
Eradikationstherapie wichtig.
Es
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-06-2008
Prospect Prospect spaniolă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-06-2008
Prospect Prospect cehă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-06-2008
Prospect Prospect daneză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-06-2008
Prospect Prospect estoniană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-06-2008
Prospect Prospect greacă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-06-2008
Prospect Prospect engleză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-06-2008
Prospect Prospect franceză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-06-2008
Prospect Prospect italiană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-06-2008
Prospect Prospect letonă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-06-2008
Prospect Prospect lituaniană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-06-2008
Prospect Prospect maghiară 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-06-2008
Prospect Prospect malteză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-06-2008
Prospect Prospect olandeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-06-2008
Prospect Prospect poloneză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-06-2008
Prospect Prospect portugheză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-06-2008
Prospect Prospect română 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-06-2008
Prospect Prospect slovacă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-06-2008
Prospect Prospect slovenă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-06-2008
Prospect Prospect finlandeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-06-2008
Prospect Prospect suedeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-06-2008
Prospect Prospect norvegiană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-02-2023
Prospect Prospect islandeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-02-2023
Prospect Prospect croată 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor