GONAL-f

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-09-2010

Aktivna sestavina:

фолитропин алфа

Dostopno od:

Merck Europe B.V.

Koda artikla:

G03GA05

INN (mednarodno ime):

follitropin alfa

Terapevtska skupina:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapevtsko območje:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terapevtske indikacije:

Ановулация (включително поликистоза на яйчниците, концепцията пбвп) в жени, които не поддающаяся лечение на кломифен цитрат. Стимулиране на развитието на множество фоликули при пациенти, подложени на суперовуляции в програмите на спомагателни репродуктивни технологии (АРТ), като ин витро оплождане (IVF), гаметы рамките на маточната предаване (подарък) и зигот, в рамките на маточната предаване (ЗИФТ). Gonal-F съвместно с лютенизирующий хормон (LH) лекарството се препоръчва за стимулиране на развитието на фоликулите при жени с тежък дефицит на LH и FSH. В клинични проучвания при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH .

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

1995-10-20

Navodilo za uporabo

                                128
Б. ЛИСТОВКА
129
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GONAL-F 75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фолитропин алфа (follitropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GONAL-f и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате GONAL-f
3.
Как да използвате GONAL-f
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GONAL-f
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да приготвите и използвате GONAL-f
прах и разтворител
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GONAL-F И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GONAL-f 75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 5,5 микрограма
фолитропин алфа (follitropin alfa)*,
еквивалентни на
75 IU. Всеки ml от реконституирания
разтвор съдържа 75 IU.
* рекомбинантен човешки
фоликулостимулиращ хормон (recombinant human
follicle stimulating
hormone - r-hFSH), произведен в клетки от
яйчници на китайски хамстер (Chinese Hamster
Ovary - CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бели
лиофилизирани пелети.
Външен вид на разтворителя: бистра
безцветна течност.
pH на реконституирания разтвор е 6,5 до
7,5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При възрастни жени
_ _
•
Ановулация (включително синдром на
овариална поликистоза) при жени,
неподдаващи
се на лечение с кломифен цитрат.
•
Стимулиране едновременното развитие
на няколко фоликула при жени, при
които е
необходима свръховулация за
асистирани репродуктивни технологии
(АРT) като
_in vitro-_оплождане (ИВО), интрафалопиев
транс
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-09-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov