GONAL-f

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

фолитропин алфа

Доступно од:

Merck Europe B.V.

АТЦ код:

G03GA05

INN (Међународно име):

follitropin alfa

Терапеутска група:

Полови хормони и слиза на половата система,

Терапеутска област:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Терапеутске индикације:

Ановулация (включително поликистоза на яйчниците, концепцията пбвп) в жени, които не поддающаяся лечение на кломифен цитрат. Стимулиране на развитието на множество фоликули при пациенти, подложени на суперовуляции в програмите на спомагателни репродуктивни технологии (АРТ), като ин витро оплождане (IVF), гаметы рамките на маточната предаване (подарък) и зигот, в рамките на маточната предаване (ЗИФТ). Gonal-F съвместно с лютенизирующий хормон (LH) лекарството се препоръчва за стимулиране на развитието на фоликулите при жени с тежък дефицит на LH и FSH. В клинични проучвания при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH .

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

1995-10-20

Информативни летак

                                128
Б. ЛИСТОВКА
129
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GONAL-F 75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фолитропин алфа (follitropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GONAL-f и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате GONAL-f
3.
Как да използвате GONAL-f
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GONAL-f
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да приготвите и използвате GONAL-f
прах и разтворител
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GONAL-F И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GONAL-f 75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 5,5 микрограма
фолитропин алфа (follitropin alfa)*,
еквивалентни на
75 IU. Всеки ml от реконституирания
разтвор съдържа 75 IU.
* рекомбинантен човешки
фоликулостимулиращ хормон (recombinant human
follicle stimulating
hormone - r-hFSH), произведен в клетки от
яйчници на китайски хамстер (Chinese Hamster
Ovary - CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бели
лиофилизирани пелети.
Външен вид на разтворителя: бистра
безцветна течност.
pH на реконституирания разтвор е 6,5 до
7,5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При възрастни жени
_ _
•
Ановулация (включително синдром на
овариална поликистоза) при жени,
неподдаващи
се на лечение с кломифен цитрат.
•
Стимулиране едновременното развитие
на няколко фоликула при жени, при
които е
необходима свръховулация за
асистирани репродуктивни технологии
(АРT) като
_in vitro-_оплождане (ИВО), интрафалопиев
транс
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-09-2010
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-09-2010
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-09-2010
Информативни летак Информативни летак Фински 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената