GONAL-f

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

фолитропин алфа

Disponible desde:

Merck Europe B.V.

Código ATC:

G03GA05

Designación común internacional (DCI):

follitropin alfa

Grupo terapéutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Área terapéutica:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

Ановулация (включително поликистоза на яйчниците, концепцията пбвп) в жени, които не поддающаяся лечение на кломифен цитрат. Стимулиране на развитието на множество фоликули при пациенти, подложени на суперовуляции в програмите на спомагателни репродуктивни технологии (АРТ), като ин витро оплождане (IVF), гаметы рамките на маточната предаване (подарък) и зигот, в рамките на маточната предаване (ЗИФТ). Gonal-F съвместно с лютенизирующий хормон (LH) лекарството се препоръчва за стимулиране на развитието на фоликулите при жени с тежък дефицит на LH и FSH. В клинични проучвания при тези пациенти са били идентифицирани ендогенен нивото на серумните нива на LH .

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1995-10-20

Información para el usuario

                                128
Б. ЛИСТОВКА
129
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GONAL-F 75 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фолитропин алфа (follitropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява GONAL-f и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате GONAL-f
3.
Как да използвате GONAL-f
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате GONAL-f
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Как да приготвите и използвате GONAL-f
прах и разтворител
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GONAL-F И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
GONAL-f 75 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 5,5 микрограма
фолитропин алфа (follitropin alfa)*,
еквивалентни на
75 IU. Всеки ml от реконституирания
разтвор съдържа 75 IU.
* рекомбинантен човешки
фоликулостимулиращ хормон (recombinant human
follicle stimulating
hormone - r-hFSH), произведен в клетки от
яйчници на китайски хамстер (Chinese Hamster
Ovary - CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Външен вид на праха: бели
лиофилизирани пелети.
Външен вид на разтворителя: бистра
безцветна течност.
pH на реконституирания разтвор е 6,5 до
7,5.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При възрастни жени
_ _
•
Ановулация (включително синдром на
овариална поликистоза) при жени,
неподдаващи
се на лечение с кломифен цитрат.
•
Стимулиране едновременното развитие
на няколко фоликула при жени, при
които е
необходима свръховулация за
асистирани репродуктивни технологии
(АРT) като
_in vitro-_оплождане (ИВО), интрафалопиев
транс
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos