Fortekor Plus

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2015

Aktivna sestavina:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QC09BX90

INN (mednarodno ime):

benazepril, pimobendan

Terapevtska skupina:

Koirat

Terapevtsko območje:

ACE-estäjät, yhdistelmät

Terapevtske indikacije:

Hoitoon kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, koska eteis venttiili vajaatoiminta tai laajentuneet kardiomyopatia koirilla.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2015-09-08

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETIT KOIRILLE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
pimobendaani/benatsepriilihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
pimobendaani
benatsepriilihydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINEET:
ruskea rautaoksidi
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Tabletit ovat valkoisia ja vaaleanruskeita kaksikerroksisia soikeita
tabletteja, ja ne voi puolittaa
jakouurretta pitkin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
18
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa sydämen minuuttitilavuus on
pienentynyt aorttastenoosin tai
pulmonaaristenoosin vuoksi.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota (matalaa
verenpainetta), hypovolemiaa (veren
tilavuuden vähenemistä), hyponatremiaa (veren alhainen
natriumpitoisuus) tai äkillistä munuaisten
vajaatoimintaa.
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta
ERITYISVAROITUKSET).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esii
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
pimobendaani
benatsepriili-
hydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINE(ET):
ruskea rautaoksidi
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen ja vaaleanruskea soikea kaksikerroksinen tabletti, jossa on
molemmilla puolilla jakouurre.
Tabletti voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilihydrokloridia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypertrofinen kardiomyopatia tai
kliininen tila, jossa sydämen
minuuttitilavuuden suurentaminen ei ole mahdollista toiminnallisista
tai anatomisista syistä
(esimerkiksi aorttastenoosin tai pulmonaaristenoosin vuoksi).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota,
hypovolemiaa, hyponatremiaa tai äkillistä
munuaisten vajaatoimintaa.
3
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta 4.7).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koiralla on krooninen munuaissairaus, suosi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2015

Ogled zgodovine dokumentov