Fortekor Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QC09BX90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

benazepril, pimobendan

Ārstniecības grupa:

Koirat

Ārstniecības joma:

ACE-estäjät, yhdistelmät

Ārstēšanas norādes:

Hoitoon kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, koska eteis venttiili vajaatoiminta tai laajentuneet kardiomyopatia koirilla.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2015-09-08

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETIT KOIRILLE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
pimobendaani/benatsepriilihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
pimobendaani
benatsepriilihydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINEET:
ruskea rautaoksidi
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Tabletit ovat valkoisia ja vaaleanruskeita kaksikerroksisia soikeita
tabletteja, ja ne voi puolittaa
jakouurretta pitkin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
18
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa sydämen minuuttitilavuus on
pienentynyt aorttastenoosin tai
pulmonaaristenoosin vuoksi.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota (matalaa
verenpainetta), hypovolemiaa (veren
tilavuuden vähenemistä), hyponatremiaa (veren alhainen
natriumpitoisuus) tai äkillistä munuaisten
vajaatoimintaa.
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta
ERITYISVAROITUKSET).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esii
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
pimobendaani
benatsepriili-
hydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINE(ET):
ruskea rautaoksidi
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen ja vaaleanruskea soikea kaksikerroksinen tabletti, jossa on
molemmilla puolilla jakouurre.
Tabletti voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilihydrokloridia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypertrofinen kardiomyopatia tai
kliininen tila, jossa sydämen
minuuttitilavuuden suurentaminen ei ole mahdollista toiminnallisista
tai anatomisista syistä
(esimerkiksi aorttastenoosin tai pulmonaaristenoosin vuoksi).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota,
hypovolemiaa, hyponatremiaa tai äkillistä
munuaisten vajaatoimintaa.
3
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta 4.7).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koiralla on krooninen munuaissairaus, suosi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi