Fortekor Plus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

benazepril hydrochloride, pimobendan

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QC09BX90

INN (इंटरनेशनल नाम):

benazepril, pimobendan

चिकित्सीय समूह:

Koirat

चिकित्सीय क्षेत्र:

ACE-estäjät, yhdistelmät

चिकित्सीय संकेत:

Hoitoon kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, koska eteis venttiili vajaatoiminta tai laajentuneet kardiomyopatia koirilla.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-08

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETIT KOIRILLE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
pimobendaani/benatsepriilihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
pimobendaani
benatsepriilihydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINEET:
ruskea rautaoksidi
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Tabletit ovat valkoisia ja vaaleanruskeita kaksikerroksisia soikeita
tabletteja, ja ne voi puolittaa
jakouurretta pitkin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
18
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa sydämen minuuttitilavuus on
pienentynyt aorttastenoosin tai
pulmonaaristenoosin vuoksi.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota (matalaa
verenpainetta), hypovolemiaa (veren
tilavuuden vähenemistä), hyponatremiaa (veren alhainen
natriumpitoisuus) tai äkillistä munuaisten
vajaatoimintaa.
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta
ERITYISVAROITUKSET).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esii
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
pimobendaani
benatsepriili-
hydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINE(ET):
ruskea rautaoksidi
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen ja vaaleanruskea soikea kaksikerroksinen tabletti, jossa on
molemmilla puolilla jakouurre.
Tabletti voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilihydrokloridia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypertrofinen kardiomyopatia tai
kliininen tila, jossa sydämen
minuuttitilavuuden suurentaminen ei ole mahdollista toiminnallisista
tai anatomisista syistä
(esimerkiksi aorttastenoosin tai pulmonaaristenoosin vuoksi).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota,
hypovolemiaa, hyponatremiaa tai äkillistä
munuaisten vajaatoimintaa.
3
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta 4.7).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koiralla on krooninen munuaissairaus, suosi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें