Fortekor Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-03-2021

Bahan aktif:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QC09BX90

INN (Nama Internasional):

benazepril, pimobendan

Kelompok Terapi:

Koirat

Area terapi:

ACE-estäjät, yhdistelmät

Indikasi Terapi:

Hoitoon kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, koska eteis venttiili vajaatoiminta tai laajentuneet kardiomyopatia koirilla.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2015-09-08

Selebaran informasi

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETIT KOIRILLE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
pimobendaani/benatsepriilihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
pimobendaani
benatsepriilihydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINEET:
ruskea rautaoksidi
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Tabletit ovat valkoisia ja vaaleanruskeita kaksikerroksisia soikeita
tabletteja, ja ne voi puolittaa
jakouurretta pitkin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
18
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa sydämen minuuttitilavuus on
pienentynyt aorttastenoosin tai
pulmonaaristenoosin vuoksi.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota (matalaa
verenpainetta), hypovolemiaa (veren
tilavuuden vähenemistä), hyponatremiaa (veren alhainen
natriumpitoisuus) tai äkillistä munuaisten
vajaatoimintaa.
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta
ERITYISVAROITUKSET).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esii
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
pimobendaani
benatsepriili-
hydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINE(ET):
ruskea rautaoksidi
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen ja vaaleanruskea soikea kaksikerroksinen tabletti, jossa on
molemmilla puolilla jakouurre.
Tabletti voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilihydrokloridia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypertrofinen kardiomyopatia tai
kliininen tila, jossa sydämen
minuuttitilavuuden suurentaminen ei ole mahdollista toiminnallisista
tai anatomisista syistä
(esimerkiksi aorttastenoosin tai pulmonaaristenoosin vuoksi).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota,
hypovolemiaa, hyponatremiaa tai äkillistä
munuaisten vajaatoimintaa.
3
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta 4.7).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koiralla on krooninen munuaissairaus, suosi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2015

Lihat riwayat dokumen