Fortekor Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2015

Bahan aktif:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QC09BX90

INN (Nama Antarabangsa):

benazepril, pimobendan

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

ACE-estäjät, yhdistelmät

Tanda-tanda terapeutik:

Hoitoon kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, koska eteis venttiili vajaatoiminta tai laajentuneet kardiomyopatia koirilla.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2015-09-08

Risalah maklumat

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETIT KOIRILLE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
pimobendaani/benatsepriilihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
pimobendaani
benatsepriilihydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINEET:
ruskea rautaoksidi
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Tabletit ovat valkoisia ja vaaleanruskeita kaksikerroksisia soikeita
tabletteja, ja ne voi puolittaa
jakouurretta pitkin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
18
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa sydämen minuuttitilavuus on
pienentynyt aorttastenoosin tai
pulmonaaristenoosin vuoksi.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota (matalaa
verenpainetta), hypovolemiaa (veren
tilavuuden vähenemistä), hyponatremiaa (veren alhainen
natriumpitoisuus) tai äkillistä munuaisten
vajaatoimintaa.
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta
ERITYISVAROITUKSET).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esii
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit koirille
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
pimobendaani
benatsepriili-
hydrokloridi
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
5 mg
10 mg
APUAINE(ET):
ruskea rautaoksidi
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletit
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletit
2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen ja vaaleanruskea soikea kaksikerroksinen tabletti, jossa on
molemmilla puolilla jakouurre.
Tabletti voidaan puolittaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eteis-kammioläpän vuodosta tai sydäntä laajentavasta
sydänlihassairaudesta (dilatoiva
kardiomyopatia) johtuvan koiran kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoon. FORTEKOR
PLUS on kiinteän annosyhdistelmän sisältävä valmiste, jota saa
käyttää ainoastaan koirille, joiden
kliiniset oireet pysyvät riittävästi hallinnassa käytettäessä
valmisteen sisältämiä lääkeaineita
(pimobendaania ja benatsepriilihydrokloridia) samantasoisina annoksina
samanaikaisesti.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypertrofinen kardiomyopatia tai
kliininen tila, jossa sydämen
minuuttitilavuuden suurentaminen ei ole mahdollista toiminnallisista
tai anatomisista syistä
(esimerkiksi aorttastenoosin tai pulmonaaristenoosin vuoksi).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy hypotensiota,
hypovolemiaa, hyponatremiaa tai äkillistä
munuaisten vajaatoimintaa.
3
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana (ks. kohta 4.7).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koiralla on krooninen munuaissairaus, suosi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 23-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 23-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2015

Lihat sejarah dokumen