Fluenz

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-12-2014

Aktivna sestavina:

Reassortant vírus chrípky (živej oslabenej) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ako kmeň, B/Massachusetts/2/2012 ako kmeň

Dostopno od:

MedImmune LLC

Koda artikla:

J07BB03

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapevtska skupina:

vakcíny

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

Profylaxia chrípky u jedincov od 24 mesiacov do 18 rokov. Použitie Fluenz by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2011-01-27

Navodilo za uporabo

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FLUENZ NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO SA
PODÁ OČKOVACIA LÁTKA, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu. Nedávajte ju nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky
ochorenia ako vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Fluenz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako vám
bude podaný Fluenz
3.
Ako sa podáva Fluenz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fluenz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLUENZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Fluenz je očkovacia látka na ochranu pred chrípkou. Používa sa u
detí a dospievajúcich vo veku
od 24 mesiacov do menej ako 18 rokov.
Keď je osobe podaná táto očkovacia látka, imunitný systém
(prirodzený obranný systém tela)
vytvorí svoju vlastnú ochranu proti vírusu chrípky. Žiadna zo
zložiek očkovacej látky 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FLUENZ nosová suspenzná aerodisperzia
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nový vírus, tzv. reassortant chrípkového vírusu* (živý
atenuovaný) nasledujúcich kmeňov**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 podobný kmeňu
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) podobný kmeňu
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 podobný kmeňu
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................v
0,2 ml dávky
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajíčkach zo zdravých
kuracích kŕdľov.
**
produkované v bunkách VERO technológiou reverznej genetiky.
Tento liek obsahuje
geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenčné ohniskové/fokusové jednotky (
_fluorescent focus units_
).
Táto očkovacia látka spĺňa odporúčanie Svetovej zdravotníckej
organizácie (pre severnú pologuľu)
a rozhodnutie EÚ pre sezónu 2013/2014.
Táto očkovacia látka môže obsahovať stopové množstvá
nasledujúcich látok: vaječné proteíny
(napr. ovalbumín) a gentamicín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia
Suspenzia je bezfarebná až bledožltá, číra až opaleskujúca.
Môže obsahovať malé biele čiastočky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u osôb vo veku od 24 mesiacov do menej ako 18
rokov.
Použitie FLUENZu sa má zakladať na oficiálnych odp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-12-2014

Ogled zgodovine dokumentov