Fluenz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-12-2014

Bahan aktif:

Reassortant vírus chrípky (živej oslabenej) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ako kmeň, B/Massachusetts/2/2012 ako kmeň

Tersedia dari:

MedImmune LLC

Kode ATC:

J07BB03

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Kelompok Terapi:

vakcíny

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

Profylaxia chrípky u jedincov od 24 mesiacov do 18 rokov. Použitie Fluenz by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2011-01-27

Selebaran informasi

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FLUENZ NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO SA
PODÁ OČKOVACIA LÁTKA, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu. Nedávajte ju nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky
ochorenia ako vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Fluenz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako vám
bude podaný Fluenz
3.
Ako sa podáva Fluenz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fluenz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLUENZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Fluenz je očkovacia látka na ochranu pred chrípkou. Používa sa u
detí a dospievajúcich vo veku
od 24 mesiacov do menej ako 18 rokov.
Keď je osobe podaná táto očkovacia látka, imunitný systém
(prirodzený obranný systém tela)
vytvorí svoju vlastnú ochranu proti vírusu chrípky. Žiadna zo
zložiek očkovacej látky 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FLUENZ nosová suspenzná aerodisperzia
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nový vírus, tzv. reassortant chrípkového vírusu* (živý
atenuovaný) nasledujúcich kmeňov**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 podobný kmeňu
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) podobný kmeňu
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 podobný kmeňu
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................v
0,2 ml dávky
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajíčkach zo zdravých
kuracích kŕdľov.
**
produkované v bunkách VERO technológiou reverznej genetiky.
Tento liek obsahuje
geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenčné ohniskové/fokusové jednotky (
_fluorescent focus units_
).
Táto očkovacia látka spĺňa odporúčanie Svetovej zdravotníckej
organizácie (pre severnú pologuľu)
a rozhodnutie EÚ pre sezónu 2013/2014.
Táto očkovacia látka môže obsahovať stopové množstvá
nasledujúcich látok: vaječné proteíny
(napr. ovalbumín) a gentamicín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia
Suspenzia je bezfarebná až bledožltá, číra až opaleskujúca.
Môže obsahovať malé biele čiastočky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u osôb vo veku od 24 mesiacov do menej ako 18
rokov.
Použitie FLUENZu sa má zakladať na oficiálnych odp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2014

Lihat riwayat dokumen