Fluenz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-12-2014

Aktiivinen ainesosa:

Reassortant vírus chrípky (živej oslabenej) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ako kmeň, B/Massachusetts/2/2012 ako kmeň

Saatavilla:

MedImmune LLC

ATC-koodi:

J07BB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeuttinen ryhmä:

vakcíny

Terapeuttinen alue:

Influenza, Human; Immunization

Käyttöaiheet:

Profylaxia chrípky u jedincov od 24 mesiacov do 18 rokov. Použitie Fluenz by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2011-01-27

Pakkausseloste

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FLUENZ NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO SA
PODÁ OČKOVACIA LÁTKA, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu. Nedávajte ju nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky
ochorenia ako vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Fluenz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako vám
bude podaný Fluenz
3.
Ako sa podáva Fluenz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fluenz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLUENZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Fluenz je očkovacia látka na ochranu pred chrípkou. Používa sa u
detí a dospievajúcich vo veku
od 24 mesiacov do menej ako 18 rokov.
Keď je osobe podaná táto očkovacia látka, imunitný systém
(prirodzený obranný systém tela)
vytvorí svoju vlastnú ochranu proti vírusu chrípky. Žiadna zo
zložiek očkovacej látky 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FLUENZ nosová suspenzná aerodisperzia
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nový vírus, tzv. reassortant chrípkového vírusu* (živý
atenuovaný) nasledujúcich kmeňov**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 podobný kmeňu
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) podobný kmeňu
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 podobný kmeňu
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................v
0,2 ml dávky
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajíčkach zo zdravých
kuracích kŕdľov.
**
produkované v bunkách VERO technológiou reverznej genetiky.
Tento liek obsahuje
geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenčné ohniskové/fokusové jednotky (
_fluorescent focus units_
).
Táto očkovacia látka spĺňa odporúčanie Svetovej zdravotníckej
organizácie (pre severnú pologuľu)
a rozhodnutie EÚ pre sezónu 2013/2014.
Táto očkovacia látka môže obsahovať stopové množstvá
nasledujúcich látok: vaječné proteíny
(napr. ovalbumín) a gentamicín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia
Suspenzia je bezfarebná až bledožltá, číra až opaleskujúca.
Môže obsahovať malé biele čiastočky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u osôb vo veku od 24 mesiacov do menej ako 18
rokov.
Použitie FLUENZu sa má zakladať na oficiálnych odp
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-12-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-12-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-12-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-12-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-12-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-12-2014

Näytä asiakirjojen historia