Fluenz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Reassortant vírus chrípky (živej oslabenej) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ako kmeň, B/Massachusetts/2/2012 ako kmeň

متاح من:

MedImmune LLC

ATC رمز:

J07BB03

INN (الاسم الدولي):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

المجموعة العلاجية:

vakcíny

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization

الخصائص العلاجية:

Profylaxia chrípky u jedincov od 24 mesiacov do 18 rokov. Použitie Fluenz by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2011-01-27

نشرة المعلومات

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FLUENZ NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO SA
PODÁ OČKOVACIA LÁTKA, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu. Nedávajte ju nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky
ochorenia ako vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Fluenz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako vám
bude podaný Fluenz
3.
Ako sa podáva Fluenz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fluenz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLUENZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Fluenz je očkovacia látka na ochranu pred chrípkou. Používa sa u
detí a dospievajúcich vo veku
od 24 mesiacov do menej ako 18 rokov.
Keď je osobe podaná táto očkovacia látka, imunitný systém
(prirodzený obranný systém tela)
vytvorí svoju vlastnú ochranu proti vírusu chrípky. Žiadna zo
zložiek očkovacej látky 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FLUENZ nosová suspenzná aerodisperzia
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nový vírus, tzv. reassortant chrípkového vírusu* (živý
atenuovaný) nasledujúcich kmeňov**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 podobný kmeňu
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) podobný kmeňu
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 podobný kmeňu
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................v
0,2 ml dávky
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajíčkach zo zdravých
kuracích kŕdľov.
**
produkované v bunkách VERO technológiou reverznej genetiky.
Tento liek obsahuje
geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenčné ohniskové/fokusové jednotky (
_fluorescent focus units_
).
Táto očkovacia látka spĺňa odporúčanie Svetovej zdravotníckej
organizácie (pre severnú pologuľu)
a rozhodnutie EÚ pre sezónu 2013/2014.
Táto očkovacia látka môže obsahovať stopové množstvá
nasledujúcich látok: vaječné proteíny
(napr. ovalbumín) a gentamicín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia
Suspenzia je bezfarebná až bledožltá, číra až opaleskujúca.
Môže obsahovať malé biele čiastočky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u osôb vo veku od 24 mesiacov do menej ako 18
rokov.
Použitie FLUENZu sa má zakladať na oficiálnych odp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات