Fluenz

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-12-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-12-2014

Toimeaine:

Reassortant vírus chrípky (živej oslabenej) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ako kmeň, B/Massachusetts/2/2012 ako kmeň

Saadav alates:

MedImmune LLC

ATC kood:

J07BB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeutiline rühm:

vakcíny

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization

Näidustused:

Profylaxia chrípky u jedincov od 24 mesiacov do 18 rokov. Použitie Fluenz by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2011-01-27

Infovoldik

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FLUENZ NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO SA
PODÁ OČKOVACIA LÁTKA, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu. Nedávajte ju nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky
ochorenia ako vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Fluenz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako vám
bude podaný Fluenz
3.
Ako sa podáva Fluenz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fluenz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLUENZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Fluenz je očkovacia látka na ochranu pred chrípkou. Používa sa u
detí a dospievajúcich vo veku
od 24 mesiacov do menej ako 18 rokov.
Keď je osobe podaná táto očkovacia látka, imunitný systém
(prirodzený obranný systém tela)
vytvorí svoju vlastnú ochranu proti vírusu chrípky. Žiadna zo
zložiek očkovacej látky 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FLUENZ nosová suspenzná aerodisperzia
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nový vírus, tzv. reassortant chrípkového vírusu* (živý
atenuovaný) nasledujúcich kmeňov**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 podobný kmeňu
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Victoria/361/2011 (H3N2) podobný kmeňu
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 podobný kmeňu
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................v
0,2 ml dávky
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajíčkach zo zdravých
kuracích kŕdľov.
**
produkované v bunkách VERO technológiou reverznej genetiky.
Tento liek obsahuje
geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenčné ohniskové/fokusové jednotky (
_fluorescent focus units_
).
Táto očkovacia látka spĺňa odporúčanie Svetovej zdravotníckej
organizácie (pre severnú pologuľu)
a rozhodnutie EÚ pre sezónu 2013/2014.
Táto očkovacia látka môže obsahovať stopové množstvá
nasledujúcich látok: vaječné proteíny
(napr. ovalbumín) a gentamicín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia
Suspenzia je bezfarebná až bledožltá, číra až opaleskujúca.
Môže obsahovať malé biele čiastočky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u osôb vo veku od 24 mesiacov do menej ako 18
rokov.
Použitie FLUENZu sa má zakladať na oficiálnych odp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused taani 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused läti 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused malta 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused poola 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused soome 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused norra 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 03-12-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-12-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-12-2014

Vaadake dokumentide ajalugu