Firdapse (previously Zenas)

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-08-2014

Aktivna sestavina:

dell'amifampridina

Dostopno od:

SERB SA

Koda artikla:

N07XX05

INN (mednarodno ime):

amifampridine

Terapevtska skupina:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Terapevtsko območje:

Sindrome miastenica di Lambert-Eaton

Terapevtske indikacije:

Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) negli adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2009-12-23

Navodilo za uporabo

                                23
B: FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FIRDAPSE 10 MG COMPRESSE
amifampridina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è FIRDAPSE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere FIRDAPSE
3.
Come prendere FIRDAPSE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare FIRDAPSE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FIRDAPSE E A COSA SERVE
FIRDAPSE viene usato negli adulti per trattare i sintomi di una
malattia neuromuscolare chiamata
sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS). Tale patologia interessa
la trasmissione degli impulsi
nervosi ai muscoli, provocando debolezza muscolare. Essa può
associarsi ad alcuni tipi di tumore
(forma paraneoplastica di LEMS) o all’assenza di tali tumori (forma
non paraneoplastica di LEMS).
Nei pazienti affetti da questa patologia, una sostanza chimica
denominata acetilcolina, che trasmette
gli impulsi nervosi ai muscoli, non viene rilasciata normalmente e il
muscolo non riceve, in tutto o in
parte, i segnali nervosi.
FIRDAPSE funziona aumentando il rilascio dell’acetilcolina e
favorendo la 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FIRDAPSE 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene amifampridina fosfato equivalente a 10 mg di
amifampridina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse bianche, rotonde, piatte da un lato, con una linea divisoria
sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton
(LEMS) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve iniziare sotto il controllo di un medico con
esperienza nel trattamento della
malattia.
Posologia
FIRDAPSE deve essere somministrato in dosi separate, tre o quattro
volte al giorno. La dose iniziale
raccomandata è di 15 mg di amifampridina al giorno, e può essere
aumentata di 5 mg alla volta
ogni 4 o 5 giorni, fino a un massimo di 60 mg al giorno. La dose
singola non deve mai superare
i 20 mg.
Le compresse devono essere assunte insieme al cibo. Consultare il
paragrafo 5.2 per ulteriori
informazioni sulla biodisponibilità di amifampridina dopo
l’assunzione di cibo e in condizioni di
digiuno.
Se il trattamento è interrotto, i pazienti possono manifestare alcuni
dei sintomi della LEMS.
_Compromissione renale o epatica_
FIRDAPSE deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione
renale o epatica. Nei
pazienti che presentano una compromissione della funzione renale o
epatica, moderata o severa, si
raccomanda una dose iniziale di 5 mg di amifampridina (mezza
compressa), una volta al giorno. Per i
pazienti con lieve compro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom