Firdapse (previously Zenas)

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dell'amifampridina

Предлага се от:

SERB SA

АТС код:

N07XX05

INN (Международно Name):

amifampridine

Терапевтична група:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Терапевтична област:

Sindrome miastenica di Lambert-Eaton

Терапевтични показания:

Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) negli adulti.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2009-12-23

Листовка

                                23
B: FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FIRDAPSE 10 MG COMPRESSE
amifampridina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è FIRDAPSE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere FIRDAPSE
3.
Come prendere FIRDAPSE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare FIRDAPSE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FIRDAPSE E A COSA SERVE
FIRDAPSE viene usato negli adulti per trattare i sintomi di una
malattia neuromuscolare chiamata
sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS). Tale patologia interessa
la trasmissione degli impulsi
nervosi ai muscoli, provocando debolezza muscolare. Essa può
associarsi ad alcuni tipi di tumore
(forma paraneoplastica di LEMS) o all’assenza di tali tumori (forma
non paraneoplastica di LEMS).
Nei pazienti affetti da questa patologia, una sostanza chimica
denominata acetilcolina, che trasmette
gli impulsi nervosi ai muscoli, non viene rilasciata normalmente e il
muscolo non riceve, in tutto o in
parte, i segnali nervosi.
FIRDAPSE funziona aumentando il rilascio dell’acetilcolina e
favorendo la 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FIRDAPSE 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene amifampridina fosfato equivalente a 10 mg di
amifampridina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse bianche, rotonde, piatte da un lato, con una linea divisoria
sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton
(LEMS) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve iniziare sotto il controllo di un medico con
esperienza nel trattamento della
malattia.
Posologia
FIRDAPSE deve essere somministrato in dosi separate, tre o quattro
volte al giorno. La dose iniziale
raccomandata è di 15 mg di amifampridina al giorno, e può essere
aumentata di 5 mg alla volta
ogni 4 o 5 giorni, fino a un massimo di 60 mg al giorno. La dose
singola non deve mai superare
i 20 mg.
Le compresse devono essere assunte insieme al cibo. Consultare il
paragrafo 5.2 per ulteriori
informazioni sulla biodisponibilità di amifampridina dopo
l’assunzione di cibo e in condizioni di
digiuno.
Se il trattamento è interrotto, i pazienti possono manifestare alcuni
dei sintomi della LEMS.
_Compromissione renale o epatica_
FIRDAPSE deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione
renale o epatica. Nei
pazienti che presentano una compromissione della funzione renale o
epatica, moderata o severa, si
raccomanda una dose iniziale di 5 mg di amifampridina (mezza
compressa), una volta al giorno. Per i
pazienti con lieve compro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-08-2014
Листовка Листовка испански 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-05-2022
Листовка Листовка чешки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-05-2022
Листовка Листовка датски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-05-2022
Листовка Листовка немски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-05-2022
Листовка Листовка естонски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-05-2022
Листовка Листовка гръцки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-05-2022
Листовка Листовка английски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-08-2014
Листовка Листовка френски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-05-2022
Листовка Листовка латвийски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-08-2014
Листовка Листовка литовски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-05-2022
Листовка Листовка унгарски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-05-2022
Листовка Листовка малтийски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-08-2014
Листовка Листовка полски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-05-2022
Листовка Листовка португалски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-08-2014
Листовка Листовка румънски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-05-2022
Листовка Листовка словашки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-05-2022
Листовка Листовка словенски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-08-2014
Листовка Листовка фински 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-05-2022
Листовка Листовка шведски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-05-2022
Листовка Листовка норвежки 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-05-2022
Листовка Листовка исландски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-05-2022
Листовка Листовка хърватски 25-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите