Firdapse (previously Zenas)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

dell'amifampridina

Διαθέσιμο από:

SERB SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N07XX05

INN (Διεθνής Όνομα):

amifampridine

Θεραπευτική ομάδα:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Θεραπευτική περιοχή:

Sindrome miastenica di Lambert-Eaton

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) negli adulti.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 21

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2009-12-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B: FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FIRDAPSE 10 MG COMPRESSE
amifampridina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è FIRDAPSE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere FIRDAPSE
3.
Come prendere FIRDAPSE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare FIRDAPSE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FIRDAPSE E A COSA SERVE
FIRDAPSE viene usato negli adulti per trattare i sintomi di una
malattia neuromuscolare chiamata
sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS). Tale patologia interessa
la trasmissione degli impulsi
nervosi ai muscoli, provocando debolezza muscolare. Essa può
associarsi ad alcuni tipi di tumore
(forma paraneoplastica di LEMS) o all’assenza di tali tumori (forma
non paraneoplastica di LEMS).
Nei pazienti affetti da questa patologia, una sostanza chimica
denominata acetilcolina, che trasmette
gli impulsi nervosi ai muscoli, non viene rilasciata normalmente e il
muscolo non riceve, in tutto o in
parte, i segnali nervosi.
FIRDAPSE funziona aumentando il rilascio dell’acetilcolina e
favorendo la 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FIRDAPSE 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene amifampridina fosfato equivalente a 10 mg di
amifampridina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse bianche, rotonde, piatte da un lato, con una linea divisoria
sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton
(LEMS) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve iniziare sotto il controllo di un medico con
esperienza nel trattamento della
malattia.
Posologia
FIRDAPSE deve essere somministrato in dosi separate, tre o quattro
volte al giorno. La dose iniziale
raccomandata è di 15 mg di amifampridina al giorno, e può essere
aumentata di 5 mg alla volta
ogni 4 o 5 giorni, fino a un massimo di 60 mg al giorno. La dose
singola non deve mai superare
i 20 mg.
Le compresse devono essere assunte insieme al cibo. Consultare il
paragrafo 5.2 per ulteriori
informazioni sulla biodisponibilità di amifampridina dopo
l’assunzione di cibo e in condizioni di
digiuno.
Se il trattamento è interrotto, i pazienti possono manifestare alcuni
dei sintomi della LEMS.
_Compromissione renale o epatica_
FIRDAPSE deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione
renale o epatica. Nei
pazienti che presentano una compromissione della funzione renale o
epatica, moderata o severa, si
raccomanda una dose iniziale di 5 mg di amifampridina (mezza
compressa), una volta al giorno. Per i
pazienti con lieve compro
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-05-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-05-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-05-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-05-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων