Firdapse (previously Zenas)

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dell'amifampridina

Available from:

SERB SA

ATC code:

N07XX05

INN (International Name):

amifampridine

Therapeutic group:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Therapeutic area:

Sindrome miastenica di Lambert-Eaton

Therapeutic indications:

Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) negli adulti.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2009-12-23

Patient Information leaflet

                                23
B: FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FIRDAPSE 10 MG COMPRESSE
amifampridina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è FIRDAPSE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere FIRDAPSE
3.
Come prendere FIRDAPSE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare FIRDAPSE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FIRDAPSE E A COSA SERVE
FIRDAPSE viene usato negli adulti per trattare i sintomi di una
malattia neuromuscolare chiamata
sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS). Tale patologia interessa
la trasmissione degli impulsi
nervosi ai muscoli, provocando debolezza muscolare. Essa può
associarsi ad alcuni tipi di tumore
(forma paraneoplastica di LEMS) o all’assenza di tali tumori (forma
non paraneoplastica di LEMS).
Nei pazienti affetti da questa patologia, una sostanza chimica
denominata acetilcolina, che trasmette
gli impulsi nervosi ai muscoli, non viene rilasciata normalmente e il
muscolo non riceve, in tutto o in
parte, i segnali nervosi.
FIRDAPSE funziona aumentando il rilascio dell’acetilcolina e
favorendo la 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FIRDAPSE 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene amifampridina fosfato equivalente a 10 mg di
amifampridina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse bianche, rotonde, piatte da un lato, con una linea divisoria
sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton
(LEMS) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve iniziare sotto il controllo di un medico con
esperienza nel trattamento della
malattia.
Posologia
FIRDAPSE deve essere somministrato in dosi separate, tre o quattro
volte al giorno. La dose iniziale
raccomandata è di 15 mg di amifampridina al giorno, e può essere
aumentata di 5 mg alla volta
ogni 4 o 5 giorni, fino a un massimo di 60 mg al giorno. La dose
singola non deve mai superare
i 20 mg.
Le compresse devono essere assunte insieme al cibo. Consultare il
paragrafo 5.2 per ulteriori
informazioni sulla biodisponibilità di amifampridina dopo
l’assunzione di cibo e in condizioni di
digiuno.
Se il trattamento è interrotto, i pazienti possono manifestare alcuni
dei sintomi della LEMS.
_Compromissione renale o epatica_
FIRDAPSE deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione
renale o epatica. Nei
pazienti che presentano una compromissione della funzione renale o
epatica, moderata o severa, si
raccomanda una dose iniziale di 5 mg di amifampridina (mezza
compressa), una volta al giorno. Per i
pazienti con lieve compro
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-08-2014

Search alerts related to this product