Firdapse (previously Zenas)

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dell'amifampridina

Beszerezhető a:

SERB SA

ATC-kód:

N07XX05

INN (nemzetközi neve):

amifampridine

Terápiás csoport:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Terápiás terület:

Sindrome miastenica di Lambert-Eaton

Terápiás javallatok:

Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) negli adulti.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2009-12-23

Betegtájékoztató

                                23
B: FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FIRDAPSE 10 MG COMPRESSE
amifampridina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è FIRDAPSE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere FIRDAPSE
3.
Come prendere FIRDAPSE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare FIRDAPSE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È FIRDAPSE E A COSA SERVE
FIRDAPSE viene usato negli adulti per trattare i sintomi di una
malattia neuromuscolare chiamata
sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS). Tale patologia interessa
la trasmissione degli impulsi
nervosi ai muscoli, provocando debolezza muscolare. Essa può
associarsi ad alcuni tipi di tumore
(forma paraneoplastica di LEMS) o all’assenza di tali tumori (forma
non paraneoplastica di LEMS).
Nei pazienti affetti da questa patologia, una sostanza chimica
denominata acetilcolina, che trasmette
gli impulsi nervosi ai muscoli, non viene rilasciata normalmente e il
muscolo non riceve, in tutto o in
parte, i segnali nervosi.
FIRDAPSE funziona aumentando il rilascio dell’acetilcolina e
favorendo la 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FIRDAPSE 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene amifampridina fosfato equivalente a 10 mg di
amifampridina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse bianche, rotonde, piatte da un lato, con una linea divisoria
sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della sindrome miastenica di Lambert-Eaton
(LEMS) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve iniziare sotto il controllo di un medico con
esperienza nel trattamento della
malattia.
Posologia
FIRDAPSE deve essere somministrato in dosi separate, tre o quattro
volte al giorno. La dose iniziale
raccomandata è di 15 mg di amifampridina al giorno, e può essere
aumentata di 5 mg alla volta
ogni 4 o 5 giorni, fino a un massimo di 60 mg al giorno. La dose
singola non deve mai superare
i 20 mg.
Le compresse devono essere assunte insieme al cibo. Consultare il
paragrafo 5.2 per ulteriori
informazioni sulla biodisponibilità di amifampridina dopo
l’assunzione di cibo e in condizioni di
digiuno.
Se il trattamento è interrotto, i pazienti possono manifestare alcuni
dei sintomi della LEMS.
_Compromissione renale o epatica_
FIRDAPSE deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione
renale o epatica. Nei
pazienti che presentano una compromissione della funzione renale o
epatica, moderata o severa, si
raccomanda una dose iniziale di 5 mg di amifampridina (mezza
compressa), una volta al giorno. Per i
pazienti con lieve compro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése