Ferriprox

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-10-2019

Aktivna sestavina:

Деферипрон

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Koda artikla:

V03AC02

INN (mednarodno ime):

deferiprone

Terapevtska skupina:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapevtsko območje:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapevtske indikacije:

Ferriprox monoterapija je indicirana za liječenje preopterećenosti željeza u bolesnika s talasemičnom glavom kada je trenutna terapija kemoterapijom kontraindicirana ili neadekvatna. Ferriprox u kombinaciji s druge хелатор je indiciran u bolesnika s талассемией bojnik, kada монотерапия s bilo хелатор željeza neučinkovita, ili za prevenciju ili liječenje po život opasne posljedice preopterećenje željezom (uglavnom srčane preopterećenje) opravdava brzo ili intenzivne korekcije.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

1999-08-25

Navodilo za uporabo

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FERRIPROX 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
deferipron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
−
Za kutiju je pričvršćena kartica za bolesnika. Karticu za bolesnika
trebate odvojiti, ispuniti,
pažljivo pročitati i nositi sa sobom. Pokažite tu karticu za
bolesnika svom liječniku ako razvijete
simptome infekcije kao što su vrućica, grlobolja ili simptomi nalik
gripi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ferriprox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ferriprox
3.
Kako uzimati Ferriprox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ferriprox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FERRIPROX I ZA ŠTO SE KORISTI
Ferriprox sadrži djelatnu tvar deferipron. Ferriprox je kelator
željeza, vrsta lijeka koja uklanja višak
željeza iz tijela.
Ferriprox se koristi se za liječenje preopterećenja željezom
uzrokovanog čestim transfuzijama krvi u
bolesnika s talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FERRIPROX
NEMOJTE UZIMATI FERRIPROX
−
ako ste alergični na deferipron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
−
ako ste u povijesti bolesti imali ponavljane epizode neutropenije
(sniženi broj bijelih krvnih
stanica (neutrofila)).
−
ako ste u povijesti bolesti imali agranulocitozu (vrlo niski broj
bijelih krvnih stanica
(neutrofila)).
−
ako trenutno uzimate lijekove za 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Ferriprox 1 000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 500 mg deferiprona.
Ferriprox 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1000 mg deferiprona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta oblika kapsule, s
otisnutom oznakom „APO“ s jedne
strane razdjelne crte i „500“ s druge strane na jednoj strani
tablete, te bez oznaka s druge strane.
Tableta je dimenzija 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm i ima razdjelnu crtu.
Tableta se može razdijeliti na
jednake polovice.
Ferriprox 1 000 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta oblika kapsule, s
otisnutom oznakom „APO“ s jedne
strane razdjelne crte i „1000“ s druge strane na jednoj strani
tablete, te bez oznaka s druge strane.
Tableta je dimenzija 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm i ima razdjelnu crtu.
Tableta se može razdijeliti na
jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Monoterapija Ferriproxom indicirana je za liječenje preopterećenja
željezom u bolesnika s
talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
Ferriprox u kombinaciji s drugim kelatorom (vidjeti dio 4.4.)
indiciran je kod bolesnika s talasemijom
major kada je monoterapija s bilo kojim kelatorom željeza
neučinkovita ili kada prevencija ili liječenje
posljedica preopterećenja željezom opasnih po život (uglavnom
srčano preopterećenje) opravdava
brzu ili intenzivnu korekciju (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju deferipronom treba započeti i provoditi liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s talasemijom.
3
Doziranje
Deferipron se obično daje u dozi od 25 mg/kg tjelesne težine,
peroralno, tri puta na dan, do ukupne
dnevne doze od 7
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-12-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov