Ferriprox

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Деферипрон

Disponível em:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

V03AC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

deferiprone

Grupo terapêutico:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Área terapêutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Indicações terapêuticas:

Ferriprox monoterapija je indicirana za liječenje preopterećenosti željeza u bolesnika s talasemičnom glavom kada je trenutna terapija kemoterapijom kontraindicirana ili neadekvatna. Ferriprox u kombinaciji s druge хелатор je indiciran u bolesnika s талассемией bojnik, kada монотерапия s bilo хелатор željeza neučinkovita, ili za prevenciju ili liječenje po život opasne posljedice preopterećenje željezom (uglavnom srčane preopterećenje) opravdava brzo ili intenzivne korekcije.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

1999-08-25

Folheto informativo - Bula

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FERRIPROX 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
deferipron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
−
Za kutiju je pričvršćena kartica za bolesnika. Karticu za bolesnika
trebate odvojiti, ispuniti,
pažljivo pročitati i nositi sa sobom. Pokažite tu karticu za
bolesnika svom liječniku ako razvijete
simptome infekcije kao što su vrućica, grlobolja ili simptomi nalik
gripi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ferriprox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ferriprox
3.
Kako uzimati Ferriprox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ferriprox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FERRIPROX I ZA ŠTO SE KORISTI
Ferriprox sadrži djelatnu tvar deferipron. Ferriprox je kelator
željeza, vrsta lijeka koja uklanja višak
željeza iz tijela.
Ferriprox se koristi se za liječenje preopterećenja željezom
uzrokovanog čestim transfuzijama krvi u
bolesnika s talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FERRIPROX
NEMOJTE UZIMATI FERRIPROX
−
ako ste alergični na deferipron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
−
ako ste u povijesti bolesti imali ponavljane epizode neutropenije
(sniženi broj bijelih krvnih
stanica (neutrofila)).
−
ako ste u povijesti bolesti imali agranulocitozu (vrlo niski broj
bijelih krvnih stanica
(neutrofila)).
−
ako trenutno uzimate lijekove za 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Ferriprox 1 000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 500 mg deferiprona.
Ferriprox 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1000 mg deferiprona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta oblika kapsule, s
otisnutom oznakom „APO“ s jedne
strane razdjelne crte i „500“ s druge strane na jednoj strani
tablete, te bez oznaka s druge strane.
Tableta je dimenzija 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm i ima razdjelnu crtu.
Tableta se može razdijeliti na
jednake polovice.
Ferriprox 1 000 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta oblika kapsule, s
otisnutom oznakom „APO“ s jedne
strane razdjelne crte i „1000“ s druge strane na jednoj strani
tablete, te bez oznaka s druge strane.
Tableta je dimenzija 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm i ima razdjelnu crtu.
Tableta se može razdijeliti na
jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Monoterapija Ferriproxom indicirana je za liječenje preopterećenja
željezom u bolesnika s
talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
Ferriprox u kombinaciji s drugim kelatorom (vidjeti dio 4.4.)
indiciran je kod bolesnika s talasemijom
major kada je monoterapija s bilo kojim kelatorom željeza
neučinkovita ili kada prevencija ili liječenje
posljedica preopterećenja željezom opasnih po život (uglavnom
srčano preopterećenje) opravdava
brzu ili intenzivnu korekciju (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju deferipronom treba započeti i provoditi liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s talasemijom.
3
Doziranje
Deferipron se obično daje u dozi od 25 mg/kg tjelesne težine,
peroralno, tri puta na dan, do ukupne
dnevne doze od 7
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 13-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 13-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 13-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos