Ferriprox

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-10-2019

Toimeaine:

Деферипрон

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

V03AC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

deferiprone

Terapeutiline rühm:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapeutiline ala:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Näidustused:

Ferriprox monoterapija je indicirana za liječenje preopterećenosti željeza u bolesnika s talasemičnom glavom kada je trenutna terapija kemoterapijom kontraindicirana ili neadekvatna. Ferriprox u kombinaciji s druge хелатор je indiciran u bolesnika s талассемией bojnik, kada монотерапия s bilo хелатор željeza neučinkovita, ili za prevenciju ili liječenje po život opasne posljedice preopterećenje željezom (uglavnom srčane preopterećenje) opravdava brzo ili intenzivne korekcije.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

1999-08-25

Infovoldik

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FERRIPROX 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
deferipron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
−
Za kutiju je pričvršćena kartica za bolesnika. Karticu za bolesnika
trebate odvojiti, ispuniti,
pažljivo pročitati i nositi sa sobom. Pokažite tu karticu za
bolesnika svom liječniku ako razvijete
simptome infekcije kao što su vrućica, grlobolja ili simptomi nalik
gripi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ferriprox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ferriprox
3.
Kako uzimati Ferriprox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ferriprox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FERRIPROX I ZA ŠTO SE KORISTI
Ferriprox sadrži djelatnu tvar deferipron. Ferriprox je kelator
željeza, vrsta lijeka koja uklanja višak
željeza iz tijela.
Ferriprox se koristi se za liječenje preopterećenja željezom
uzrokovanog čestim transfuzijama krvi u
bolesnika s talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI FERRIPROX
NEMOJTE UZIMATI FERRIPROX
−
ako ste alergični na deferipron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
−
ako ste u povijesti bolesti imali ponavljane epizode neutropenije
(sniženi broj bijelih krvnih
stanica (neutrofila)).
−
ako ste u povijesti bolesti imali agranulocitozu (vrlo niski broj
bijelih krvnih stanica
(neutrofila)).
−
ako trenutno uzimate lijekove za 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Ferriprox 1 000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 500 mg deferiprona.
Ferriprox 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1000 mg deferiprona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ferriprox 500 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta oblika kapsule, s
otisnutom oznakom „APO“ s jedne
strane razdjelne crte i „500“ s druge strane na jednoj strani
tablete, te bez oznaka s druge strane.
Tableta je dimenzija 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm i ima razdjelnu crtu.
Tableta se može razdijeliti na
jednake polovice.
Ferriprox 1 000 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta filmom obložena tableta oblika kapsule, s
otisnutom oznakom „APO“ s jedne
strane razdjelne crte i „1000“ s druge strane na jednoj strani
tablete, te bez oznaka s druge strane.
Tableta je dimenzija 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm i ima razdjelnu crtu.
Tableta se može razdijeliti na
jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Monoterapija Ferriproxom indicirana je za liječenje preopterećenja
željezom u bolesnika s
talasemijom major kada je trenutna kelacijska terapija
kontraindicirana ili neodgovarajuća.
Ferriprox u kombinaciji s drugim kelatorom (vidjeti dio 4.4.)
indiciran je kod bolesnika s talasemijom
major kada je monoterapija s bilo kojim kelatorom željeza
neučinkovita ili kada prevencija ili liječenje
posljedica preopterećenja željezom opasnih po život (uglavnom
srčano preopterećenje) opravdava
brzu ili intenzivnu korekciju (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju deferipronom treba započeti i provoditi liječnik iskusan u
liječenju bolesnika s talasemijom.
3
Doziranje
Deferipron se obično daje u dozi od 25 mg/kg tjelesne težine,
peroralno, tri puta na dan, do ukupne
dnevne doze od 7
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 13-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 13-12-2022

Vaadake dokumentide ajalugu