Equilis West Nile

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-10-2018

Aktivna sestavina:

óvirkt kimhverfisbragðveirustofn YF-WN

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AA10

INN (mednarodno ime):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapevtska skupina:

Hestar

Terapevtsko območje:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Terapevtske indikacije:

Virk bólusetningar hesta gegn West Níl veira (WNV) til að draga úr klínískum merki um sjúkdóminn og sár í heilanum og til að draga úr viraemia. Upphaf ónæmis: 2 vikum eftir grunnbólusetningu með tveimur inndælingum. Lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2013-06-06

Navodilo za uporabo

                                B. FYLGISEÐILL
13
FYLGISEÐILL:
EQUILIS WEST NILE STUNGULYF, DREIFA FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis West Nile stungulyf, dreifa handa hestum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð blendingsflaviveira, stofn YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix sem inniheldur:
Hreinsað sapónín
250 míkrógrömm
Kólesteról
83 míkrógrömm
Fosfatidýlkólín
42 míkrógrömm
1
Mótefnavakaeiningar
Ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á hestum gegn Vestur-Nílar-veiru, til þess
að draga úr klínískum einkennum
sjúkdómsins og skemmdum í heila og til að minnka veirumagn í
blóðinu.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir grunnbólusetningarferli, sem
felur í sér tvær inndælingar.
Ónæmi endist í: 12 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og vettvangsrannsóknir:
Eftir bólusetningu er mjög algengt að fram geti komið væg
tímabundin bólga á stungustað (hámark
3 cm að þvermáli). Þessi bólga hverfur venjulega innan 1 til 5
daga. Mjög algengt er að væg
hitahækkun (hámark 1,5°C) geti komið fram í 1 til 2 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
14
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis West Nile stungulyf, dreifa handa hestum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð blendingsflaviveira, stofn YF-WN
≥ 492 AU
1
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix sem inniheldur:
Hreinsað sapónín
250 míkrógrömm
Kólesteról
83 míkrógrömm
Fosfatidýlkólín
42 míkrógrömm
1
Mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með ELISA
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á hestum gegn Vestur-Nílar-veiru, til þess
að draga úr klínískum einkennum
sjúkdómsins og skemmdum í heila og til að minnka veirumagn í
blóðinu.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir grunnbólusetningarferli, sem
felur í sér tvær inndælingar.
Ónæmi endist í: 12 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
2
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðilinn eða umbúðir lyfsins
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Á rannsóknarstofu og vettvangsrannsóknir:
Eftir bólusetningu er mjög algengt að fram geti komið væg
tímabundin bólga á stungustað (hámark
3 cm að þvermáli). Þessi bólga hverfur venjulega innan 1 til 5
daga. Mjög algengt er að væg
hitahækkun (hámark 1,5°C) geti komið fram í 1 til 2 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-10-2018

Ogled zgodovine dokumentov