Equilis West Nile

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-10-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-10-2018

Toimeaine:

óvirkt kimhverfisbragðveirustofn YF-WN

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI05AA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapeutiline rühm:

Hestar

Terapeutiline ala:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Näidustused:

Virk bólusetningar hesta gegn West Níl veira (WNV) til að draga úr klínískum merki um sjúkdóminn og sár í heilanum og til að draga úr viraemia. Upphaf ónæmis: 2 vikum eftir grunnbólusetningu með tveimur inndælingum. Lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2013-06-06

Infovoldik

                                B. FYLGISEÐILL
13
FYLGISEÐILL:
EQUILIS WEST NILE STUNGULYF, DREIFA FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis West Nile stungulyf, dreifa handa hestum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð blendingsflaviveira, stofn YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix sem inniheldur:
Hreinsað sapónín
250 míkrógrömm
Kólesteról
83 míkrógrömm
Fosfatidýlkólín
42 míkrógrömm
1
Mótefnavakaeiningar
Ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á hestum gegn Vestur-Nílar-veiru, til þess
að draga úr klínískum einkennum
sjúkdómsins og skemmdum í heila og til að minnka veirumagn í
blóðinu.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir grunnbólusetningarferli, sem
felur í sér tvær inndælingar.
Ónæmi endist í: 12 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og vettvangsrannsóknir:
Eftir bólusetningu er mjög algengt að fram geti komið væg
tímabundin bólga á stungustað (hámark
3 cm að þvermáli). Þessi bólga hverfur venjulega innan 1 til 5
daga. Mjög algengt er að væg
hitahækkun (hámark 1,5°C) geti komið fram í 1 til 2 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
14
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhve
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis West Nile stungulyf, dreifa handa hestum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð blendingsflaviveira, stofn YF-WN
≥ 492 AU
1
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix sem inniheldur:
Hreinsað sapónín
250 míkrógrömm
Kólesteról
83 míkrógrömm
Fosfatidýlkólín
42 míkrógrömm
1
Mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með ELISA
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á hestum gegn Vestur-Nílar-veiru, til þess
að draga úr klínískum einkennum
sjúkdómsins og skemmdum í heila og til að minnka veirumagn í
blóðinu.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir grunnbólusetningarferli, sem
felur í sér tvær inndælingar.
Ónæmi endist í: 12 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
2
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðilinn eða umbúðir lyfsins
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Á rannsóknarstofu og vettvangsrannsóknir:
Eftir bólusetningu er mjög algengt að fram geti komið væg
tímabundin bólga á stungustað (hámark
3 cm að þvermáli). Þessi bólga hverfur venjulega innan 1 til 5
daga. Mjög algengt er að væg
hitahækkun (hámark 1,5°C) geti komið fram í 1 til 2 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyri
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused taani 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused läti 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused malta 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused poola 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused soome 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused norra 15-10-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-10-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-10-2018

Vaadake dokumentide ajalugu