Equilis West Nile

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

óvirkt kimhverfisbragðveirustofn YF-WN

Доступна с:

Intervet International BV

код АТС:

QI05AA10

ИНН (Международная Имя):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Терапевтическая группа:

Hestar

Терапевтические области:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Терапевтические показания :

Virk bólusetningar hesta gegn West Níl veira (WNV) til að draga úr klínískum merki um sjúkdóminn og sár í heilanum og til að draga úr viraemia. Upphaf ónæmis: 2 vikum eftir grunnbólusetningu með tveimur inndælingum. Lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2013-06-06

тонкая брошюра

                                B. FYLGISEÐILL
13
FYLGISEÐILL:
EQUILIS WEST NILE STUNGULYF, DREIFA FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis West Nile stungulyf, dreifa handa hestum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð blendingsflaviveira, stofn YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix sem inniheldur:
Hreinsað sapónín
250 míkrógrömm
Kólesteról
83 míkrógrömm
Fosfatidýlkólín
42 míkrógrömm
1
Mótefnavakaeiningar
Ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á hestum gegn Vestur-Nílar-veiru, til þess
að draga úr klínískum einkennum
sjúkdómsins og skemmdum í heila og til að minnka veirumagn í
blóðinu.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir grunnbólusetningarferli, sem
felur í sér tvær inndælingar.
Ónæmi endist í: 12 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og vettvangsrannsóknir:
Eftir bólusetningu er mjög algengt að fram geti komið væg
tímabundin bólga á stungustað (hámark
3 cm að þvermáli). Þessi bólga hverfur venjulega innan 1 til 5
daga. Mjög algengt er að væg
hitahækkun (hámark 1,5°C) geti komið fram í 1 til 2 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
14
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis West Nile stungulyf, dreifa handa hestum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð blendingsflaviveira, stofn YF-WN
≥ 492 AU
1
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix sem inniheldur:
Hreinsað sapónín
250 míkrógrömm
Kólesteról
83 míkrógrömm
Fosfatidýlkólín
42 míkrógrömm
1
Mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með ELISA
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á hestum gegn Vestur-Nílar-veiru, til þess
að draga úr klínískum einkennum
sjúkdómsins og skemmdum í heila og til að minnka veirumagn í
blóðinu.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir grunnbólusetningarferli, sem
felur í sér tvær inndælingar.
Ónæmi endist í: 12 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
2
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðilinn eða umbúðir lyfsins
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Á rannsóknarstofu og vettvangsrannsóknir:
Eftir bólusetningu er mjög algengt að fram geti komið væg
tímabundin bólga á stungustað (hámark
3 cm að þvermáli). Þessi bólga hverfur venjulega innan 1 til 5
daga. Mjög algengt er að væg
hitahækkun (hámark 1,5°C) geti komið fram í 1 til 2 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyri
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-10-2018

Просмотр истории документов