Equilis West Nile

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-10-2018

Aktiv bestanddel:

óvirkt kimhverfisbragðveirustofn YF-WN

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AA10

INN (International Name):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapeutisk gruppe:

Hestar

Terapeutisk område:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Terapeutiske indikationer:

Virk bólusetningar hesta gegn West Níl veira (WNV) til að draga úr klínískum merki um sjúkdóminn og sár í heilanum og til að draga úr viraemia. Upphaf ónæmis: 2 vikum eftir grunnbólusetningu með tveimur inndælingum. Lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2013-06-06

Indlægsseddel

                                B. FYLGISEÐILL
13
FYLGISEÐILL:
EQUILIS WEST NILE STUNGULYF, DREIFA FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis West Nile stungulyf, dreifa handa hestum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
Óvirkjuð blendingsflaviveira, stofn YF-WN
≥ 492 AU
1
Iscom-Matrix sem inniheldur:
Hreinsað sapónín
250 míkrógrömm
Kólesteról
83 míkrógrömm
Fosfatidýlkólín
42 míkrógrömm
1
Mótefnavakaeiningar
Ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð á hestum gegn Vestur-Nílar-veiru, til þess
að draga úr klínískum einkennum
sjúkdómsins og skemmdum í heila og til að minnka veirumagn í
blóðinu.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir grunnbólusetningarferli, sem
felur í sér tvær inndælingar.
Ónæmi endist í: 12 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og vettvangsrannsóknir:
Eftir bólusetningu er mjög algengt að fram geti komið væg
tímabundin bólga á stungustað (hámark
3 cm að þvermáli). Þessi bólga hverfur venjulega innan 1 til 5
daga. Mjög algengt er að væg
hitahækkun (hámark 1,5°C) geti komið fram í 1 til 2 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
14
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá færri en 1 af hverjum 10.000
dýrum sem fá meðferð, þ.m.t.
einstök tilvik).
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhve
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis West Nile stungulyf, dreifa handa hestum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð blendingsflaviveira, stofn YF-WN
≥ 492 AU
1
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Iscom-Matrix sem inniheldur:
Hreinsað sapónín
250 míkrógrömm
Kólesteról
83 míkrógrömm
Fosfatidýlkólín
42 míkrógrömm
1
Mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með ELISA
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð á hestum gegn Vestur-Nílar-veiru, til þess
að draga úr klínískum einkennum
sjúkdómsins og skemmdum í heila og til að minnka veirumagn í
blóðinu.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir grunnbólusetningarferli, sem
felur í sér tvær inndælingar.
Ónæmi endist í: 12 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
2
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðilinn eða umbúðir lyfsins
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Á rannsóknarstofu og vettvangsrannsóknir:
Eftir bólusetningu er mjög algengt að fram geti komið væg
tímabundin bólga á stungustað (hámark
3 cm að þvermáli). Þessi bólga hverfur venjulega innan 1 til 5
daga. Mjög algengt er að væg
hitahækkun (hámark 1,5°C) geti komið fram í 1 til 2 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-10-2018